Manual da Federação Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia para orientação de uso de Drogas na Gravidez
Devido à dificuldade de se estabelecer, ainda com precisão a ação e a repercussão das drogas, como quer a medicina baseada em evidências, a “Drug and Food Administration”
(Federal Register, 1980; 44:37434-67) distribuiu os medicamentos nas seguintes categorias, que vão ser por nós adotadas:
CATEGORIA A.
Estudos controlados em mulheres não demonstraram risco para o feto no primeiro ou demais trimestres. A possibilidade de dados é remota.
CATEGORIA B.
Estudos de reprodução animal não demonstraram risco fetal, mas não há estudos controlados no ser humano; ou estudos em reprodução animal demonstraram efeitos adversos que não foram confirmados em estudos controlados no ser humano nos vários trimestres.
CATEGORIA C.
Relatos em animais revelaram efeitos adversos no feto. Não há estudos controlados em mulheres ou em animais. As drogas podem ser ministradas somente se o benefício justificar
o potencial teratogênico.
CATEGORIA D.
Há evidência positiva de risco fetal humano, porém, os benefícios do uso em gestantes podem ser aceitáveis.
CATEGORIA X.
Estudos em animais ou seres humanos revelaram efeitos deletérios sobre o concepto que ultrapassam os benefícios. O fármaco está contra-indicado durante a gestação e em mulheres que pretendam engravidar.
Yankowitz e Nieby (2001), reviram e enunciaram as cinco
categorias citadas, de forma bastante prática, ou seja:
CATEGORIA A – Estudos controlados não mostraram risco 0,7%
CATEGORIA B – Não há evidência de risco no ser humano 19%
CATEGORIA C – O risco não pode ser afastado; aqui estão
incluídos fármacos recentemente lançados
no mercado e/ou ainda não estudados. 66%
CATEGORIA D – Há evidência positiva de risco 7,0%
CATEGORIA X – Contra-indicados na gravidez 7,0%
A
ABACAVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 300 mg, 12-12
h, VO – Indicações: HIV – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
hepatopatias – Efeitos adversos: cefaléia, tontura, distúrbio
do sono, vômito, náusea, anorexia, hepatomegalia,
esteatose hepática, tosse – Interação medicamentosa:
amprenavir – Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
contra-indicada para evitar transmissão vertical
do vírus para o RN.
ACETAMINOFENO – analgésico não opióide, antipirético
– Risco: B/D – Posologia: 500 mg, 4-6 h, VO ou IM,
dose máxima de 4000 mg/dia – Indicações: tratamento
da dor menor e dor crônica, dismenorréia, febre, ressaca,
processo inflamatório, cefaléia, dor pós-operatória, reação
vacinal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
hepatotoxicidade, trombocitopenia, agranulocitose, anemia
hemolítica, deficiência de G6PD, meta-hemoglobinemia,
alterações do SNC, depressão, alterações cardiovasculares,
acidose metabólica, hipoglicemia, alterações gastrointestinais,
nefrotoxicidade, catarata, asma, alterações cutâneas –
Interação medicamentosa: barbitúrico, carbamazepina,
hidantoína, diflunisal, isoniazida, zidovudina, rifampicina,
sulfapirazona, warfarina, cumarínicos, cloranfenicol,
busulfano, colestiramina, primaquina, probenicida, ácido
valpróico, furosemida, carbonato de lítio, indometacina,
contraceptivo hormonal, antiácido, atenolol, captopril.
Ingestão crônica e excessiva de etanol também leva a
hepatotoxicidade. Gravidez: doses terapêuticas de
acetaminofeno são compatíveis; consumo elevado por tempo
prolongado pode provocar lesões hepáticas e renais nos
organismos materno e fetal – Amamentação: compatível
em doses habituais.
ACICLOVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 200-400
mg, 5x/dia, VO; 250 mg, IV, 1 h – Indicações: infecções
de pele, mucosas e genitais, causadas por vírus sensíveis
ao fármaco – Contra-indicações: sensibilidade
ao fármaco – Efeitos adversos: náusea, vômito,
cefaléia, insuficiência renal, erupção da pele, flebite –
Interação medicamentosa: fenitoína, ácido valpróico,
probenicida – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: contra-indicada para evitar transmissão
vertical do vírus para o RN.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO: antiinflamatório não hormonal,
analgésico, antipirético – Risco: C/D – Posologia:
500 mg/dia, 1-4x/dia, antipirético e analgésico; 1000-1500
mg, 4x/dia antiinflamatório – Indicações: febre reumática
aguda, artrite reumatóide, angina pectoris, síndrome do
anticorpo antifosfolípides, fibrilação atrial, cefaléia, gota,
dor leve e moderada, pós-operatório, crescimento fetal
restrito, trombose venosa, embolia pulmonar, profilaxia
de infarto do miocárdio, tromboembolismo no pós-operatório,
prevenção de toxemia gravídica, púrpura – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, lesão de mucosa gástrica, lesão hepática
grave, hemofilia, uso de anticoagulantes e suspeita de
dengue – Efeitos adversos: irritação gástrica, broncoespasmo,
rinite, urticária e outras manifestações cutâneas,
necrose papilar renal, síndrome de Reye – Interação
medicamentosa: anticoagulantes, corticosteróides,
sulfoniluréas, metotrexato, barbitúricos, ácido valpróico,
antagonistas da aldosterona, diuréticos de alça, antihipertensivos,
antiácidos, ácido ascórbico, fenitoína – Gravidez:
doses elevadas, 4 g/dia, a partir do 3º trimestre inibe
a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais,
contratura muscular, oclusão prematura do ducto arterioso
e hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar risco/
benefício – Amamentação: evitar doses elevadas, maiores
que 4g/dia; optar por ácido mefenâmico, cetoprofeno,
diclofenaco, ibuprofeno, meloxicam. Compatível em doses
habituais.
ÁCIDO MEFENÂMICO - antiinflamatório não hormonal
– Risco: B/D – Posologia: 250 mg, 6-12 h, VO – Indicações:
artrite reumatóide, osteoartrite, tendinite, bursite,
dor pós-operatório – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, doenças renais
pré-existentes, rinite, asma, alergia, inflamação ulcerativa
crônica, doenças gastrintestinais – Efeitos adversos: erupção
cutânea, granulocitopenia, leucopenia, hipotermia,
porfiria, alterações gastrointestinais, nefrotoxicidade, anemia
hemolítica, broncoconstricção, plaquetopenia – Interação
medicamentosa: dicumarínicos; inibidores da ECA,
bloqueadores b-adrenérgicos, bloqueador do canal de cálcio,
diuréticos, ofloxacino, metotrexato, heparina de baixo
peso molecular, carbonato de lítio, ciclosporina, warfarina,
sulfoniluréia, fenindiona, hidróxido e óxido de magnésio,
tacrolimus – Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe a síntese
de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura
muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão
pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
ÁCIDO VALPRÓICO: antiepiléptico – Risco: D –
Posologia: 250 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações: crises
tônico-clônicas, crises parciais, distúrbios bipolares, enxaquecas
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, hepatopatia – Efeitos
adversos: trombocitopenia, sedação, tremor, ganho
de peso, aplasia serie vermelha – Interação
medicamentosa: fenitoína, aspirina, diazepam,
amitriptilina, aciclovir, carbamazepina, colestriamicina,
eritromicina, felbamato, lorazepam, nimodipina,
fenobarbital, rifampicina, zidovidina – Gravidez: defeitos
do tubo renal, cardiovasculares, vias urinarias,
dismorfismo facial, hidrocefalia, braquicefalia – Amamentação:
compatível, em doses habituais.
ADENOSINA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia: 6 mg
“in bolus”, IV – Indicações: taquicardia supraventricular
paroxística – Contra-indicações: moléstias broncoconstritivas,
disfunção sinus-nodal, bradicardia, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: arritmia, dispnéia, cefaléia, rubor facial – Interação
medicamentosa: carbamazepina, dipiridamol,
teofilina – Gravidez: dados da literatura são controversos;
não há estudos controlados – Amamentação: não há
dados disponíveis.
ALBENDAZOL: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
400 mg, dose única, VO – Indicação: giardíase,
ancilostomíase, neurocisticercose, enterobíse, ascaridíase,
estrongiloidíase, teníase, tuquinose – Contra-indicações:
hipersensibilidade aos benzonidazólicos – Efeitos adversos:
leucopenia, disfunções hepáticas, cefaléia – Interação
medicamentosa: cimetidina, dexametasona, praziquantel
– Gravidez: teratogênico em animais, porém, nada foi comprovado
no ser humano; utilizar a partir do segundo trimestre
– Amamentação: compatível em doses habituais.
ALDESLEUCINA: antineoplásico – Risco: C – Posologia:
600.000 UI/kg/dia ou 0,037 mg/kg/dia, IV – Indicações:
carcinoma renal, melanoma maligno – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
alteração de funções pulmonares e portadores de transplante
de órgãos – Efeitos adversos: hipotensão e risco de
propagação de infecções – Interação medicamentosa:
vacina para rotavírus – Gravidez: não há dados disponíveis
– Amamentação: contra-indicado.
ALIZAPRIDA: antiemético – Risco: C – Posologia: 50 mg,
3-4x/dia, VO; 100-200 mg, dose única/dia, IM, IV – Indicações:
náusea, vômito induzido por terapia
antineoplásica – Contra-indicações: hipersensibilidade as
benzamidas, feocromocitoma, discinesias – Efeitos adversos:
sonolência, vertigem, cefaléia, insônia, diarréia, sintomas
extrapiramidais – Interação medicamentosa: neurolépticos,
etanol – Gravidez: não demonstrou sinais de
teratogenicidade ou embriotoxicidade em animais de experimentação;
não há estudos controlados no ser humano
– Amamentação: compatível em doses habituais.
AMANTADINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 100 mg,
2x/dia, VO – Indicações: profilaxia e tratamento vírus
P influenza, parkinsonismo, sintomas extrapiramidais –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, tontura,
insônia – Interação medicamentosa: clotrimazol,
trimetroprima, triantereno, acetaminofeno – Gravidez:
embriotóxica e teratogênica em animais; embora não hajam
estudos controlados é potencialmente teratogênica
no ser humano – Amamentação: contra-indicada para
evitar transmissão vertical do vírus para o RN.
AMICACINA: antibiótico – Risco: D – Posologia: 5 mg/
kg, 8-12 h, IM – Indicações: infecções oculares, urinárias, septicemia, enterocolite, osteomielite,meningite, infecções
por bactérias susceptíveis – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: oto e nefrotoxicidade – Interação
medicamentosa: bumetanida, carboplatina, ácido
etacrínico, piretanida, cefalosporina, aciclovir,
ciclosporina, vancomicina, furosemida, indometacina,
capreomicina – Gravidez: não é teratogênica, porém
ototóxica; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
AMILODIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco:
C – Posologia: 2,5-10 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva, angina pectoris, nefropatias – Contra-indicações:
hipotensão, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, tontura,
hiperplasia gengival, taquicardia, edema – Interação
medicamentosa: bloqueadores b-adrenérgicos,
cetoconazol, ciclosporina, delavirdina, fentanila,
fluconazol, itraconazol, anticoagulantes orais,
quinupristina, saquinavir – Gravidez: não é teratogênica
em animais; não há estudos controlados no ser humano –
Amamentação: compatível em doses habituais.
AMILORIDA: diurético – Risco: D – Posologia: 5-20
mg/dia – Indicações: hipertensão, insuficiência cardíaca,
nefrolitíase – Contra-indicações: hipercalemia, insuficiência
renal, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula e sulfonamidas – Efeitos adversos:
astenia, sonolência, cefaléia, erupção cutânea –
Interação medicamentosa: inibidores da enzima
conversora de angiotensina, angina, ciclosporina,
digoxina, carbonato de lítio, antiinflamatório não
hormonal, potássio, quinidina, tacrolimus – Gravidez:
não é teratogênico, porém, inibe a reabsorção de sódio
e diminui a excreção de potássio, promovendo
hipercalemia, hipovolemia e acidose metabólica. Diminui
a perfusão placentária; avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
AMIODARONA: antiarrítmico – Risco: D – Posologia: 200
mg, 1-6x/dia, VO; 5 mg/kg/5 min, IV (“in bolus”) – Indicações:
arritmias ventriculares – Contra-indicações:
bradicardia, choque cardiogênico, grave disfunção sinusnodal,
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: arritmias, insuficiência respiratória,
disfunção tiroidiana, hepatotoxicidade – Interação
medicamentosa: amprenavir, bloqueadores b-
adrenérgicos, colestiramina, cisaprida, ciclosporina,
dicumarol, digoxina, fentanila, gatifloxacina, indinavir,
lidocaína, metotrexato, nelfinavir, fenitoína, pimozida,
quinidina, rifampicina, ritonavir, warfarina – Gravidez:
crescimento intra-uterino restrito em animais de experimentação.
A função da tiróide do RN deve ser avaliada devido
a grande quantidade de iodo na fórmula; pouca experiência
no ser humano. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÂMICO: antibiótico
– Risco: B – Posologia: 500 mg, 8-8 h, VO; 1 g, 8-8 h, IV
– Indicações: otite média, sinusite, infecções trato respiratório
inferior, demais infecções causadas por bactérias
sensíveis aos fármacos – Contra-indicações: hipersensibilidade
aos fármacos – Efeitos adversos: diarréia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
metotrexato, probenecida, cloranfenicol, eniromicina,
tetraciclina, sulfonamida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
AMOXICILINA: antibiótico – Risco: B – Posologia:
50-500 mg, 8-8 h/dia, VO – Indicações: infecções vias
aéreas superiores, vias urinarias, meningite, demais infecções
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula e penicilina – Efeitos adversos: choque
anafilático, erupção cutânea, diarréia, vômito –
Interação medicamentosa: atenolol, aminoglicosídeos,
tetraciclinas, probenecida, indometacina, ácido
acetilsalicílico – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
AMPICILINA / SULBACTAN – antibiótico – Risco: C –
Posologia: 250-500 mg, 6-6 h/dia, VO, IV – Indicações:
infecções dos tratos urinário, genital e respiratório,
dermatites causadas por germes sensíveis ao fármaco –
Contra-indicações: hipersensibilidade à penicilina – Efeitos
adversos: erupção cutânea, náusea, vômito, colite
pseudomembranosa, elevação das enzimas hepáticas – Interação
medicamentosa: aminoglicosídeos, atenolol,
mefloquina, cloranfenicol, cloroquina, omeprazol – Gravidez:
não há estudos controlados– Amamentação: compatível
em doses habituais.
AMPRENAVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 1200
mg, 2x/dia, VO – Indicações: HIV – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fámarco, insuficiência hepática
e/ou renal – Efeitos adversos: náusea, vômito, diarréia
– Interação medicamentosa: alprazolam,
amiodarona, astemizol, atorvastatina, carbamazepina,
diazepam, dissulfiran, ergotamina, fenitoína, hypericum,
metronidazol, fenobarbital, pravastatina, quinidina,
rifampicina, sinvastatina, antidepressivos tricíclicos,
warfarina – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: contra-indicado para evitar transmissão
vertical do vírus para o RN.
ANASTROZOL: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
1 mg, dose única/dia, VO – Indicações: câncer de
mama em mulheres menopausadas – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula e pré-menopausa – Efeitos adversos: diarréia,
astenia, enxaqueca, dores articulares, edema –
Interação medicamentosa: não há dados disponíveis
– Gravidez: potencialmente teratogênico; não há estudos
controlados. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
ANFETAMINA: estimulante do SNC – Risco: C – Posologia:
10 mg, 1-4x/dia, VO - Indicações: narcolepsia, obesidade
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, hipertensão arterial, glaucoma,
hipertiroidismo – Efeitos adversos: hipertensão arterial,
arritmia cardíaca, taquicardia, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: clorpromazina, furazolidona, guanetidina,
isoproniazida, isocarboxazida, moclobemida, nialamida,
procarbazina, selegilina, sibutramina, bicarbonato de sódio,
antidepressivos tricíclicos – Gravidez: o uso de anfetamina
sob orientação médica não oferece riscos para o concepto,
pois não é teratógeno; sintomas suaves de privação podem
ser observados sem quaisquer outras sequelas. O uso ilícito,
porém, é extremamente danoso, pois causa restrição de crescimento
intra-uterino, parto prematuro e aumento potencial
da morbilidade materna, fetal e neonatal – Amamentação:
contra-indicado.
ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL: antifúngico – Risco:
C – Posologia: 1-3 mg/kg, dose única diária, IV (30-
60 min) – Indicações: infecções graves, meningite
criptococcica em pacientes portadores de HIV,
leishmaniose – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, baixo teor de creatinina, hipocalemia, erupção
cutânea – Interação medicamentosa: ciclosporina,
digitálicos, bloqueadores musculares não despolarizantes
– Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
ANFOTERICINA B: antifúngico – Risco: B – Posologia:
0,25 – 1 mg/kg, dose única/dia, IV – Indicações:
leishmaniose cutaneomucosa, meningite criptocócica,
aspargilose, blastomicose, candidíase disseminada,
endocardite fúngica, histoplasmose, esporotricose disseminada
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
nefrotoxicidade, náusea, vômito, anemia, trombocitopenia
– Interação medicamentosa: ciclosporina,
digitálicos, bloqueadores musculares não despolarizantes
– Gravidez: compatível – Amamentação: compatível
em doses habituais.
ARTEMETER: antimalárico – Risco: X – Posologia: 80 mg,
2x/dia, IM – Indicações: malária – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: febre, discrasias saguíneas, náusea, vômito,
mal estar generalizado – Interação medicamentosa: eritromicina,
terfenadina, astemizol, pobucol, quinidina,
procainamida, amiodarona, sotalol, antidepressores
tricíclicos, neurolépticos – Gravidez: contra-indicado –
Amamentação: doses habituais, uso criterioso; monitorar
o lactente devido efeitos colaterais.
ARTESUNATO: antimalárico – Risco: X/C – Posologia:
50 mg, 12-12 h, VO – Indicações: malária – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: febre, discrasias saguíneas,
náusea, vômito, mal estar generalizado – Interação medicamentosa:
não há referência – Gravidez: contra-indicado
no primeiro trimestre; nos demais, não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
ASPARGINASE: antineoplásico – Risco: C – Posologia:
200 UI/kg/dia, IV – Indicações: leucemia linfocitária aguda,
leucemia mielóide crônica – Contra-indicações:
pancreatite, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: leucopenia, anemia, trombocitopenia
– Interação medicamentosa: metotrexato,
prednisona, vincristina – Gravidez: teratogenicidade em
animais de experimentação; no ser humano, não há dados
disponíveis – Amamentação: contra-indicado.
ASTEMIZOL: anti-histamínico – Risco: C/D – Posologia:
10 mg, dose única/dia, VO – Indicações: rinite e
conjuntivite alérgicas, urticária – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
arritmia, hepatopatias – Efeitos adversos: cefaléia, fadiga,
sonolência – Interação medicamentosa: amprenavir,
cetoconazol, claritromicina, delavirdina, efavirenz, eritromicina,
fluconazol, fluoxetina, indinavir, inibidores do sistema
citocromo P450, itraconazol, nefazodona, ritonavir,
roxitromicina, saquinavir, sertralina, sotalol – Gestação:
não há estudos controlados no ser humano; o uso de antihistamínicos
duas semanas antes da parturição pode determinar
fibroplasia retrolental em prematuros. Avaliar risco/
benefício – Amamentação: compatível em doses habituais.
ATENOLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: D –
Posologia: 25-50 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, arritmias, insuficiência cardíaca congestiva,
ansiedade – Contra-indicações: bradicardia, grave bloqueio
átrio-ventricular, choque cardiogênico – Efeitos adversos:
hipotensão, tontura, depressão, bradicardia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: bloqueadores
a1-adrenérgicos, amiodarona, antidiabéticos, clorpromazina,
clomidina, digoxina, diltiazem, fentanil, flunarizina,
metildopa, quinidina, verapamil – Gravidez: aumento da
resistência vascular no binônio materno-fetal proporcional
ao tempo de exposição. Segundo trimestre, redução
do peso da placenta e crescimento intra-uterino restrito;
terceiro trimestre, redução do peso da placenta. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: compatível em doses
habituais.
ATORVASTATINA: hipolipemiante – Risco: X –
Posologia: 10-80 mg, dose/dia, VO – Indicações: doença
coronariana, hipercolesterolemia homozigótica
familial primária, hiperlipidemia, hipertrigliceridemia –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, hepatopatia ativa, elevações
persisitentes e inexplicadas das transaminases séricas –
Efeitos adversos: dor abdominal, flatulência, constipação
– Interação medicamentosa: antivirais, antifúngicos,
fenitoína, ciclosporina, eritromicina – Gravidez: inibe a
velocidade do processo de síntese hepática do colesterol,
promovendo a redução dos níveis sanguíneos; além dis
so, aumenta a síntese dos receptores de LDL, elevando
sua depuração. Contra-indicado – Amamentação: não
há dados disponíveis.
ATRACURIO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: 0,4-0,5 mg/kg/dia, IV “in bolus” – Indicações:
complemento anestésico – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: hipotensão, bradicardia, broncoespasmo,
taquicardia – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos, corticóides, carbamazepina, clindamicina,
isofluxano, enflurano, ketamina, sevoflurano – Gravidez:
teratogênico em coelhos; depressão respiratória potencial
motivada pelo uso de agente bloqueador
neuromuscular. Não há estudos controlados no humano –
Amamentação: não há dados disponíveis.
ATROPINA / DIFENOXILATO: antidiarréico – Risco:
C – Posologia: 0,05 mg atropina + 5,0 mg difenoxilato, 3-
4x/dia, VO – Indicações: diarréia – Contra-indicações:
hipersensibilidade aos fármacos, hepatopatia grave, icterícia,
desidratação, glaucoma de ângulo fechado – Efeitos
adversos: tontura, sonolência, euforia, sedação – Interação
medicamentosa: parassimpatomiméticos – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: não há dados
disponíveis.
ATROPINA: antiespasmódico – Risco: C – Posologia: 0,3-
1,2 mg, 4-6 h, SC, IM ou IV – Indicações: bradicardia,
assistolia, colo irritável, espasmo gastrintestinal, bloqueio
neuromuscular reverso, úlcera péptica, pré-operatório –
Contra-indicações: hipersensibilidade a anticolinérgicos,
glaucoma agudo, obstrução ou atonia intestinal, miastenia
grave, taquicardia (tirotoxicose) – Interação medicamentosa:
parassimpatomiméticos – Gravidez: controverso;
não há estudos controlados – Amamentação:
compatível.
AZATADINA: anti-histamínico – Risco: B/D – Posologia:
1 mg, 2x/dia, VO – Indicações: rinite alérgica, urticária –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula e anti-histamínicos, portadores de
glaucoma e de retenção urinária – Efeitos adversos: sonolência,
gastrite, retenção urinária – Interação medicamentosa:
depressores SNC, inibidores da monoaminooxidase
– Gravidez: não há contra-indicação; o uso de antihistamínicos
duas semanas antes da parturição pode determinar
fibroplasia retrolental em prematuros. Avaliar risco/
benefício – Amamentação: incompatível.
AZITROMICINA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 500
mg, dose única/dia, VO – Indicações: gastroenterite, infecções
dos aparelhos geniturinário e respiratório causadas
por agentes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: náusea, vômito, diarréia, dores abdominais
– Interação medicamentosa: pimozida, teofilina,
warfarina – Gravidez: não é embriotóxica ou teratogênica
em animais; no ser humano não há estudos controlados –
Amamentação: compatível em doses habituais.
AZTREONAM: antibiótico – Risco: C – Posologia: 2 g, 6-
8h, IM ou IV – Indicações: infecções dos tratos respiratório
inferior e geniturinário, tecidos moles – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito, diarréia,
anafilaxia, exantema, prurido, púrpura, urticária,
hipotensão, cefaléia – Interação medicamentosa:
cefoxitina, probenecida, imipenen – Gravidez: não demonstrou
efeitos embriotóxicos em animais de experimentação;
não há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
compatível em doses habituais.
B
BACLOFENO: miorrelaxante – Risco: C – Posologia: 10-
20 mg, 3x/dia, VO – Indicações: espasticidade muscular
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: sonolência,
hipotensão, constipação intestinal, polaciúria – Interação
medicamentosa: opióides, antidepressivos tricíclicos, antihipertensivos,
levodopa – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: compatível.
BARBEXACLONA: antiepilético – Risco: C – Posologia:
200 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações: crises convulsivas,
tônico-clônicas, grande mal epiléptico, pequeno mal
mioclônico – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, cardiopatias, nefro e
hepatopatias graves, feocromocitoma, tirotoxicoses,
glaucoma agudo, arritmias – Efeitos adversos: irritação,
agitação, astenia, perda de peso – Interação medicamentosa:
tranquilizantes, etanol, analgésicos – Gravidez: não
há estudos controlados – Amamentação: não há dados
disponíveis.
BENAZEPRIL: inibidor da enzima conversora de
angiotensina – Risco: B/D – Posologia: 10-20 mg/dia,
dose única/dia, VO – Indicações: hipertensão arterial,
angina, arritmia, insuficiência cardíaca congestiva,
nefropatias – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, estenose arterial renal
– Efeitos adversos: erupção cutânea, hipercalemia, edema
– Interação medicamentosa: alopurinol, ácido
acetilsalicílico, azatioprina, ciclosporina, carbonato de lítio,
diuréticos – Gravidez: a partir do segundo trimestre inibe
efeito vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão arterial
determina diminuição do fluxo renal do concepto provocando
anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intrauterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
BENZONIDAZOL: antiprotozoário – Risco: C –
Posologia: 2,5-3,5 mg, 12-12 h, VO – Indicações: moléstia
de Chagas – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
discrasias sangüíneas, náusea, vômito, tontura, cefaléia,
erupção cutânea – Interação medicamentosa:
anticoagulantes, ácido acetilsalicílico, etanol – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: não há dados
disponíveis.
BISOPROLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/D –
Posologia: 2,5-20 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, arritmias, hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva – Contra-indicações: bradicardia, sonolência,
distúrbios do sono, choque cardiogênico, hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: bradicardia, hipotensão, tontura, astenia –
Interação medicamentosa: bloqueadores a1-
adrenérgicos, amiodarona, hipoglicemiantes, clonidina,
digitoxina, fentanila, flunarizina, metildopa, verapamil –
Gravidez: aumento da resistência vascular no binônio materno-
fetal proporcional ao tempo de exposição. Segundo
trimestre, redução do peso da placenta e crescimento intrauterino
restrito; terceiro trimestre, redução do peso da
placenta. Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
BLEOMICINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
50-60 mg, 2x/semana, SC, IM ou IV – Indicações:
Hodgkin, carcinoma colo de útero, vulva, laringe – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: trombocitopenia,
hiperpirexia, hiperpigmentação – Interação medicamentosa:
fenitoína – Gravidez: citotóxico; ação direta
sobre DNA. Avaliar risco/benefíco – Amamentação:
contra-indicado.
BROMEXINA: mucolítico – Risco: B – Posologia: 8
mg,3x/dia, VO – Indicações: bronquite – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito, cefaléia, sonolência,
erupção cutânea – Interação medicamentosa:
amoxiciclina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina – Gravidez:
estudos pré-clínicos e ampla experiência clínica disponível
não evidenciaram efeitos adversos – Amamentação:
compatível em doses habituais.
BUCLIZINA: anti-histamínico – Risco: C/D – Posologia:
50 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações: processos alérgicos
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: sonolência,
boca seca, visão turva – Interação medicamentosa:
depressores SNC – Gravidez: teratogênico em animais e
há controvérsia no ser humano; deve-se lembrar que o
uso de anti-histamínicos duas semanas antes da parturição
pode determinar fibroplasia retrolental em prematuros.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
BUSSULFANO: antineoplásico – Risco: X – Posologia:
4-8 mg, dose única/dia, VO – Indicações: leucemia
mielóide crônica – Contra-indicações: leucemia aguda,
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: mielossupressão, fibrose pulmonar,
fibrose endo e pericárdica, síndrome de Addison,
catarata – Interação medicamentosa: itraconazol,
fenitoína, vacina rotavírus, tioguanina – Gravidez:
malformações múltiplas e baixo peso ao nascer; contraindicado
– Amamentação: contra-indicado.
C
CANDESARTANO: bloqueador dos receptores da
angiotensina II – Risco: B/D – Posologia: 8-32 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: insuficiência cardíaca
congestiva, hipertensão arterial, nefropatias – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, tontura – Interação
medicamentosa: não há referência – Gravidez: a
partir do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor
da angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição
do fluxo renal do concepto provocando anúria,
oligoâmnio, conseqüententemente deformação facial,
contratura de membros, crescimento intra-uterino restrito,
hipoplasia pulmonar, persistência do ducto arterioso;
avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
CAOLIM/PECTINA: antidiarréico – Risco: C –
Posologia: 5-90 g, fracionado 4-6 h, VO – Indicações:
diarréia – Contra-indicações: hipersensibilidade aos fármacos,
enterocolite pseudomembranosa – Efeitos adversos:
constipação – Interação medicamentosa:
cloroquina, clindamicina, digoxina, lincomicina – Gravidez:
anemia ferropriva, hipocalemia, associada à
ingestão do caolim – Amamentação: não há dados disponíveis.
CAPECITABINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
1250 mg/m2, 12-12 h, VO – Indicações: câncer de mama –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeito adversos: diarréia, estomatite,
dor abdominal, anorexia, neutropenia, parestesia – Interação
medicamentosa: leucovorin, anticoagulantes orais –
Gravidez: embriotóxico e teratogênico em animais de experimentação;
no ser humano, potencialmente teratogênica
como todos os derivados fluoropirimidinas. Avaliar risco/
benefício – Amamentação: contra-indicado.
CAPTOPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 25 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, arritmia, edema pulmonar, hipertensão
arterial, insuficiência cardíaca congestiva, nefropatias
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: tosse, erupção
cutânea, hipercalemia – Interação medicamentosa:
carbonato, hidróxido e fosfato de alumínio, ácido
acetilsalicílico, azotropina, clorpromazina, diuréticos, carbonato
de lítio, carbonato, hidróxido, óxido e trissilicato
de magnésio – Gravidez: a partir do segundo trimestre
inibe efeito vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão
arterial determina diminuição do fluxo renal do concepto
provocando anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intrauterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
CARBAMAZEPINA: antiepiléptico – Risco: D –
Posologia: 200-400 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
epilepsias, crises parciais simples e complexas, enxaquecas,
distúrbios bipolares, síndrome de abstinência alcoólica,
nevralgia idiopática do trigêmeo, neuropatia diabética
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, mielodepressão – Efeitos adversos:
náuseas, tontura, sonolência, discrasias sanguineas
– Interação medicamentosa: acetaminofeno, acetilasteína,
alprazolam, amitriptilina, carbamazepina, primidona,
fenobarbital, ácido valpróico, propoxifeno, eritromicina –
Gravidez: pode promover malformações múltiplas no ser
humano; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível,
em doses habituais.
CARBINOXAMINA: anti-histamínico – Risco: B/D –
Posologia: 4 mg, 3x/dia, VO – Indicações: rinite alérgica
e vasomotora, urticária – Contra-indicações: hipersensibilidade
aos anti-histamínicos derivados da etolamina – Efeitos
adversos: tontura, enxaqueca, sonolência – Interação
medicamentosa: depressores SNC, anticolinérgicos – Gravidez:
não há estudos controlados em mulheres; deve-se lembrar
que o uso de anti-histamínicos duas semanas antes da
parturição pode determinar fibroplasia retrolental em prematuros.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
CARBOPLATINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
360 mg/m2/semana, EV – Indicações: câncer de ovário
– Contra-indicações: hipersensibilidade aos medicamentos
cisplatina/platinum, hemorragia grave – Efeitos adversos:
mielossupressão, neuropatia periférica, distúrbios
eletrolíticos – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
fenitoína – Gravidez: impede a replicação do DNA;
avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
CARMUSTINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
200-240 mg/m2/semana, EV – Indicações: câncer do cérebro
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: mielossupressão,
falência renal, toxicidade pulmonar – Interação
medicamentosa: cimetidina, fenitoína – Gravidez: impede
a replicação do DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
CARVEDILOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/D –
Posologia: 6,25-25 mg, 2x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, arritmia, cardiomiopatia, hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva – Contra-indicações: asma,
choque cardiogênico, bradicardia sinusal, bloqueio
atrioventricular, síndrome sinusal – Efeitos adversos: tontura,
hipertensão arterial, hiperglicemia, diarréia,
bradicardia – Interação medicamentosa: amiodarona,
bloqueadores a1-adrenérgicos, cimetidina, clonidina,
ciclosporina, digoxina, epinefrina, fentanil, flumarazina,
hipoglicemiantes, metildopa, monoxidina, rifampicina,
verapamil – Gravidez: aumento da resistência vascular no
binônio materno-fetal proporcional ao tempo de exposição. Segundo
trimestre, redução do peso da placenta e crescimento
intra-uterino restrito; terceiro trimestre, redução
do peso da placenta. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
não há dados disponíveis.
CEFACLOR: antibiótico – Risco: B – Posologia: 250-500
mg, 8-8 h, VO – Indicações: amigdalite, infecções de pele,
de tecidos moles, urinárias e demais infecções causadas por
agentes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: diarréia, vômito, colite pseudomenbranosa
– Interação medicamentosa: inibidores de agregação
plaquetaria, aminoglicosídeos – Gravidez: compatível –
Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFADROXILA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-
1,0 g, 12-12 h, VO – Indicações: infecções do trato respiratório,
genitourinárias, de pele, de tecidos moles, produzidas
por bactérias susceptíveis ao medicamento – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, náusea,
vômito, erupção cutânea – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CEFALEXINA: antibiótico – Risco: B – Posologia:
0,5-1,0 g, 8-8 h, VO – Indicações: amigdalite,
faringite, infecção das vias urinarias, de pele, de tecidos
moles, otite media, pneumonia, demais infecções
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, náusea,
vômito, tontura – Interação medicamentosa:
inibidores da agregação plaquetária, probenecida,
aminoglicosídeos – Gravidez: compatível –
Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFALOTINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-
1,0 g, 6-6 h, IM – Indicações: endocardite, artrite, infecções
de tecidos moles, das vias urinárias, pneumonia, septicemia,
demais infecções causadas por bactérias sensíveis
ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, diarréia, trombocitopenia – Interação
medicamentosa: inibidores da agregação plaquetaria,
aminoglicosídeos – Gravidez: compatível –
Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFAZOLINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,25-
1,5 g, 6-8 h, EV – Indicações: endocardite, infecções
dermatologicas, dos tecidos moles, do sistema
osteoarticular, das vias urinárias, septicemia e demais infecções
causadas por agentes sensíveis ao fármaco –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos e inibidores agregação plaquetária –
Gravidez: compatível – Amamentação: compatível em
doses habituais.
CEFEPIMA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 1-2 g, 8-
12 h, IM ou IV – Indicações: infecções trato respiratório
inferior, infecções complicadas do trato geniturinário, septicemia
e demais infecções produzidas por bactérias suscetíveis
ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
diarréia, cefaléia, flebite, colite pseudomembranosa
– Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
furosemida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CEFETAMET: antibiótico – Risco: B – Posologia: 500 mg,
12-12 h, VO – Indicações: infecções das vias aéreas superiores,
do trato urinário, dos tecidos moles e demais infecções
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, náusea, vômito
– Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
probenecida, inibidores da agregação plaquetária – Gravidez:
compatível – Amamentação: compatível em doses
habituais.
CEFIXIMA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 400 mg,
dose única/dia, VO – Indicações: infecções do trato
geniturinário, respiratório e demais infecções causadas por
germes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: febre, diarréia, náusea, vômito, erupção
cutânea – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos
– Gravidez: conpatível – Amamentação: compatível em
doses habituais.
CEFOPERAZONA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 1-
2 g, 12-12 h, IM – Indicações: infecções do trato respiratório,
da pele, dos tecidos moles causadas por bactérias
sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
diarréia, vômito, náusea, flebite – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos, heparina, warfarina –
Gravidez: compatível – Amamentação: compatível em
doses habituais.
CEFOTAXIMA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 1-2 g,
8-12 h, IM ou IV – Indicações: infecções de pele, dos tecidos
moles, vias urinárias, septicemia e demais intercorrências
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, erupção
cutânea, febre, flebite – Interação medicamentosa:
inibidores da agregação plaquetaria, aminoglicosídeos,
probenecida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CEFOXITINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 1-2 g,
6-8 h, IM ou IV – Indicações: infecção intra-articular, de
pele, de tecidos moles, vias urinárias, pneumonia e demais
infecções causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: erupção cutânea,
cefaléia, náusea, vômito, diarréia, tromboflebite – Interação
medicamentosa: inibidores da agregação plaquetária,
aminoglicosídeos, probenecida – Gravidez: compatível
– Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFPIROMA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 1-2 g,
12-12 h, IV – Indicações: infecção dos tratos respiratório
inferior, geniturinário, dos tecidos moles – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: diarréia, alteração de paladar,
erupção cutânea, náusea, vômito, – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos, probenecida – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: compatível
em doses habituais.
CEFPROZIL: antibiótico –Risco: B – Posologia: 250-500
mg, 12-12 g, VO – Indicações: infecções do trato respiratório,
de pele, de partes moles e demais infecções causadas
por germes susceptíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: diarréia, náusea, vômito, vaginite –
Interação medicamentosa: inibidores da agregação plaquetária,
aminoglicosídeos, probenecida – Gravidez: compatível
– Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFTAZIDIMA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-
1,0 g, 8-12 h, IM; 2 g, 12-12 h, IV – Indicações: infecções
respiratórias, urinárias, genitais, meningite e demais infecções
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, erupção
cutânea, náusea, vômito – Interação medicamentosa:
aminoglicosídeos, cloranfenicol, agentes inibidores da agregação
plaquetária – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CEFTRIAXONA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-
2,0, 12-12 h, IM ou EV – Indicações: infecção auricular, dos
tecidos moles, das vias urinarias, pneumonia e demais infecções
causadas por germes sensíveis ao fármaco – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: erupção cutânea, náusea, vômito
– Interação medicamentosa: aminoglicosídeos, inibidores
da agregação plaquetária, ciclosporina – Gravidez: compatível
– Amamentação: compatível em doses habituais.
CEFUROXIMA: antibiótico – Risco: B – Posologia:
125-500 mg, 12-12 h, VO – Indicações: amigdalite,
bronquite, faringite, infecções urinárias,
osteoarticulares, de pele e de tecidos moles como as
demais infecções causadas por germes sensíveis ao
fármaco – Contra-indicações: hipersensibiliade ao
fármaco – Efeitos adversos: diarréia, náusea,
vômito,vaginite – Interação medicamentosa:
inibidores da agregação plaquetária, aminioglicosídeos,
probenecida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CELECOXIB – antiinflamatório não hormonal – Risco: C/
D – Posologia: 400 mg, 12-12 h, VO – Indicações:
osteoartrite, artrite reumatóide – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
urticária, asma, rinite – Efeitos adversos: cefaléia, prisão
de ventre, náuseas, artralgia, dor lombar, insônia, mialgia,
prurido, bronquite, tosse, faringite, sinusite, alergia, erupção
cutânea, nefrotoxicidade, hepatotoxicidade – Interação
medicamentosa: fluconazol, antiácidos, fenitoína,
tolbutamida, metotrexato, glibenclamida, carbonato de
lítio, inibidores das enzimas conversoras das angiotensinas,
ácido acetilsalicílico, warfarina – Gravidez: a partir do 3º
trimestre inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez,
determina oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses
faciais, contratura muscular, oclusão prematura do ducto
arterioso e hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: não há dados disponíveis;
optar por ácido mefenâmico, cetoprofeno, diclofenaco,
ibuprofeno, meloxicam.
CERIVASTATINA: hipolipemiante – Risco: X – Posologia:
0,2-0,8 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
hiperlipidemia, hipercolesterolemia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
hepatopatia ativa, elevação persisitente e inexplicada das
transaminases séricas – Efeitos adversos: dor abdominal,
flatulência, constipação – Interação medicamentosa:
amprenavir, cetoconazol, ciclosporina, fluconazol,
indinavir, eritromicina – Gravidez: inibe a velocidade do
processo de síntese hepática do colesterol, promovendo a
redução dos níveis sanguíneos; além disso, aumenta a síntese
dos receptores de LDL, elevando sua depuração. Contra-
indicado – Amamentação: contra-índicada.
CETOCONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia: 200
mg, dose única/dia, VO – Indicações: acne, blefarite, infecções
dos tratos gastrintestinal e urogenital determinadas
por fungos sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: hepatite, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: alprazolan, amprenavir, astemizol,
atorvastatina, carbamazepina, cerivastatina, cisaprida,
clonazepam, clorazepato, ciclosporina, delavirdina,
diazepam, dicumarol, ebastina, etazolan, imipramina,
indinavir, loratadina, nifedipina, quinidina, saquinavir,
warfarina, antiácidos – Gravidez: possível associação com
terotogênese em animais de experimentação; reduz produção
de cortisol. Não há estudos controlados – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
CETOPROFENO: antiinflamatório não hormonal – Risco:
B/D – Posologia: 100 mg, 1-2x/dia, VO, IM ou retal
– Indicações: tendinites, bursites, osteoartrite, artrite
reumatóide – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mal estar, tontura, distúrbios gastrintestinais, erupção
cutânea – Interação medicamentosa: ciclosporina,
dicumarol, diuréticos de alça e poupadores de postássio,
fenindiona, carbonato de lítio, metotrexato, ofloxacina,
probenecida, sulfoniluréa, tacrolimus, warfarina – Gravidez:
a partir do 3º trimestre inibe a síntese de prostaglandinas;
prolonga a gravidez, determina oligúria fetal,
oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura muscular,
oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão pulmonar
primária do RN. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CICLOBENZAPRINA: miorrelaxante – Risco: B –
Posologia: 10 mg, 3-4x/dia, VO – Indicações: espasmomuscular
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, hipertiroidismo, uso
de inibidores da monoamino-oxidase, glaucoma, retenção
urinária – Efeitos adversos: sonolência, boca seca, náusea,
vômito, confusão – Interação medicamentosa:
fluoxetina, inibidores de monoamino-oxidase, tramadol –
Gravidez: compatível – Amamentação: não há dados disponíveis.
CICLOFOSFAMIDA: antineoplásico – Risco: D –
Posologia: 1-5 mg/kg/dia, VO; 10-15 mg/kg, 7-10 dias,
IV – Indicações: câncer de mama, ovário, linfomas,
leucemia, mieloma múltiplo, retinoblastoma, tumor de
Wilms – Contra-indicações: grave depressão de medula
óssea e hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: alopécia, miocardiopatias, cistite,
náusea e vômito – Interação medicamentosa:
alopurinol, cloranfenicol, digoxina, clorotiazida,
taximofeno – Gravidez: impede a replicação do DNA;
avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
CICLOPIROX OLAMINA: antifúngico – Risco: B –
Posologia: loção, creme 1 % 2x/dia, uso tópico – Indicações:
vulvaginites, dermatomicoses, dermatite
seborréica, tíneas, motivadas por agentes sensíveis ao
fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
prurido, ardor – Interação medicamentosa: não há referências
– Gravidez: compatível – Amamentação: não há
dados disponíveis
CILAZAPRIL: inibidor da enzima conversora da angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 2,5-10 mg, dose única/dia,
VO – Indicações: hipertensão arterial, angina pectoris, cardiopatia
congestiva, arritmias – Contra-indicações:
estenose artéria renal, alteração de imunidade, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: tosse, erupção cutânea, hipercalemia – Interação
medicamentosa: ácido acetilsalicílico, ciclosporina,
carbonato de lítio, diuréticos – Gravidez: a partir do segundo
trimestre inibe efeito vasoconstritor da angiotensina.
A hipotensão arterial determina diminuição do fluxo renal
do concepto provocando anúria, oligoâmnio, conseqüententemente
deformação facial, contratura de membros, crescimento
intrauterino restrito, hipoplasia pulmonar, persistência
do ducto arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação:
não há dados disponíveis.
CIMETIDINA: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 200-
400 mg, 2x/dia, VO – Indicações: úlcera gástrica e
duodenal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, erupção cutânea, cefaléia, tontura – Interação
medicamentosa: alprazolam, amitriptilina,
carbamazepina, carmustina, cloroquina, clomipramina,
clozapina, ciclosporina, delavirdina, diltiazem, epirrubicina,
fluconazol, glipizida, imipramina, itraconazol, labetalol,
lidocaína, meperidina, metformina, metoprolol,
midazolam, miclobemida, morfina, nifedipina, nisodipina,
nortriptilina, pefloxacina, pentoxifilina, fenindiona,
procainamida, propranolol, quinidina, sertralina,
tracrolimus, teofilina, timolol, warfarina, zalcitabina – Gravidez:
compatível – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
CIPROFLOXACINA: quinolona – Risco: C – Posologia:
250-500 mg, 12-12h, VO –Indicações: infecções dos tratos
respiratório, gastrintestinal e geniturinário, conjutivite,
endocardite, meningite, osteomielite e otite media causadas
por agentes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: diarréia, cefaléia, tontura – Interação
medicamentosa: probenecida, antiácidos,
ciclofosfamida, ciclosporina, ferro, zinco, metaprolol,
propranolol, teofilina, warfarina – Gravidez: não há risco
de malformações; as fluoroquinolonas produzem artropatia
devido a danos na cartilagem em animais de experimentação.
Há relatos no ser humano, porém, não há estudos controlados
– Amamentação: optar por norfloxacina.
CISAPRIDA: estimulante da motilidade gástrica – Risco:
C – Posologia: 10-15 mg, 3x/dia, VO – Indicações:
retardo de esvaziamento gástrico, refluxo gastresofágico,
síndrome do desconforto digestivo alto, pseudo-obstrução
intestinal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, enterorragia, obstrução
intestinal mecânica, perfuração gastrintestinal, distúrbios
eletrolíticos – Efeitos adversos: diarréia, constipação,
fadiga, sonolência, arritmias, dores abdominais –
Interação medicamentosa: benzodiazepínicos, anticoagulantes,
antifúngicos, antivirais, antidepressivos
tricíclicos – Gravidez: não demonstrou teratogenicidade
em animais de experimentação; não há estudos controlados
no ser humano – Amamentação: compatível em doses
habituais.
CISATRACURIO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: 0,15-0,20 mg/kg, “in bolus”, IV – Indicações:
entubação endotraqueal, complemento anestésico – Contra-
Indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, ácido benzenosulfônico – Efeitos adversos:
bradicardia, hipotensão, broncoespasmo, flushing
– Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
corticóides, bupivacaína, clindamicina, cocaína, doxiciclina,
enflurano, isofluxano, lincomicina, carbonato de lítio,
magnésio, minociclina, óxido nitroso, oxitetraciclina,
procaína, quinidina, tetraciclina – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: não dados disponíveis.
CISPLATINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 15-
20 mg/m2/dia, IV – Indicações: câncer de ovário e bexiga
– Contra-indicações: insuficiência renal ou auditiva
preexistente, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: nefro e ototoxicidade,
neuropatia periférica, náusea, vômito – Interação medicamentosa:
carbamazepina, doxorrubicina, fenitoína,
tobramicina, topotecano – Gravidez: mutagênico em bactérias,
aberrações cromossômicas, teratogênico e
embriotóxico em animais de experimentação; potencialmente
teratogênico no humano. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: contra-indicado.
CITARABINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 100-
200 mg/m2/dia, IV – Indicações: leucemia aguda não
linfocitária, leucemia mielóide crônica – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: erupção cutânea,
neurotoxicidade, náusea, vômito, alterações hematológicas
– Interação medicamentosa: flucitosina, vacinas com vírus
atenuados – Gravidez: bloqueia a síntese do DNA;
avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
CLADRIBINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
0,09-0,1 mg/kg/dia, IV – Indicações: leucemia linfocitária
crônica – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
febre, mielossupressão – Interação medicamentosa:
imuno e mielossupressores – Gravidez: bloqueia a síntese
do DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-
indicado.
CLARITROMICINA: antibiótico – Risco: D - Posologia:
250-500 mg, 12-12h, VO – Indicações: infecções dos tratos
respiratórios e digestivo, dermatites causadas por agentes
sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: dores abdominais, cefaléia, distorção do paladar
– Interação medicamentosa: teofilina, fenitoína,
warfarina, ciclosporina, digoxina, ácido valpróico,
terfenadina, astemizol, triazolam, zidovidina, ergotamina
– Gravidez: não é embriotóxica ou teratogênica em animais
de experimentação enquanto no ser humano há relatos
de malformações; avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
CLEMASTINA: anti-histamínico – Risco: C/D –
Posologia: 1,5-2,5 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações:
rinite alérgica e urticária – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, portadores
de sintomas do trato respiratório baixo – Efeitos
adversos: sedação, taquipnéia – Interação medicamentosa:
anticolinérgicos, depressores SNC, inibidores
monoamino-oxidase – Gravidez: não há estudos controlados
em mulheres; deve-se lembrar que o uso de antihistamínicos
duas semanas antes da parturição pode determinar
fibroplasia retrolental em prematuros. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: síndrome de abstinência
do RN se tiver sido exposto há mais de 10 semanas ao
medicamento intra-útero.
CLINDAMICINA: macrolideo – Risco: B – Posologia:
300-600mg, 6-8h, VO – Indicações: vaginites,
endometrites, diverticulites, peritonite, doença inflamatória
pélvica, pneumonias, faringites – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
ou à lincomicina, colite provocada por antibióticos,
disfunção hepática, profilaxia da febre reumática – Efeitos
adversos: colite pseudomembranosa, náusea, vômito,
erupção cutânea, diarréia – Interação medicamentosa:
cloranfenicol, metilprednisolona, carbamazepina, teofilina,
fenitoína, warfarina, ciclosporina, digoxina, ácido valpróico,
terfenadina, astemizol, triazolan, ergotamina – Gravidez:
compatível – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
CLOBAZAM: antiepiléptico – Risco: D – Posologia: 30-
60 mg, dose única/dia, VO – Indicações: epilepsia, ansiedade,
convulsão – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: incoordenação psicomotora, tontura, confusão,
hipotensão – Interação medicamentosa:
felbamato, fenitoína, teofilina – Gravidez: no termo
pode determinar hipotonia, hipotermia, síndrome abstinência.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-
indicada.
CLOFAZIMINA: hansenostático – Risco: C – Posologia:
100 mg, 8-8 h, VO – Indicações: lepra lepromatosa e quando
complicada por eritema nodoso – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: ressecamento de pele, erupção
cutânea, prurido, náusea, vômito, pigmentação da pele –
Interação medicamentosa: fenitoína – Gravidez: não há
estudos controlados – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
CLOFIBRATO: hipolipemiante – Risco: C/D – Posologia:
720 mg, 2-4x/dia, VO – Indicações: hiperlipidemia,
esclerose múltipla, enxaqueca, glaucoma, acne – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, infarto do miocárdio recente, insuficiência
cardíaca congestiva, hepatopatia ativa – Efeitos adversos:
dor abdominal, cefaléia, flatulência, constipação – Interação
medicamentosa: clorpropramida, anticoagulantes
orais, fenitoína, furosemida – Gravidez: reduz LDL
circulante e eleva HDL; avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
CLOMIFENO: indutor da ovulação – Risco: X - Posologia:
50-100 mg, dose única/dia, VO – Indicações: infertilidade
feminina – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, metrorragia de
etiologia desconhecida, cisto de ovário – Efeitos adversos:
aumento do volume do ovário, acidente vascular cerebral,
eritema cutâneo, fogachos, metrorragia funcional,
náuseas, neoplasias endócrino dependentes, poliúria, reações
psicóticas, trombose cerebral – Interação medicamentosa:
não há referência – Gravidez: malformações
múltiplas no humano; contra-indicado – Amamentação:
pode reduzir a lactação; evitar.
CLOMIPRAMINA: antidepressivo – Risco: C/D -
Posologia: 25 mg, 3x/dia, VO – Indicações: depressão
mental, enurese noturna, fobia, síndrome obsessivo-compulsiva
e do pânico – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, infarto do
miocárdio recente, bronquite asmática, glaucoma, insuficiência
hepática ou renal, doença bipolar, cardiopatias,
doenças convulsivas, esquizofrenia, hipertiroidismo,
discrasias sangüíneas – Efeitos adversos: ganho de peso,
boca seca, cefaléia, cansaço, hipotensão, sonolência – Interação
medicamentosa: etanol, inibidores da
momoamino-oxidase, depressores do SNC, anticolinérgicos,
anticoagulantes, antiepilépticos, fenotiazinass, simpatomiméticos,
cimetidina, clonidina – Gravidez: não há estudos
controlados; exposição prolongada resulta em
síndrome de privação do RN. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: compatível em doses habituais.
CLONAZEPAM: sedativo/hipnótico, antiepiléptico – Risco:
D – Posologia: 1-4 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
epilepsia, ansiedade, síndrome do pânico – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, glaucoma ângulo estreito, hepatopatia –
Efeitos adversos: tontura, hipotonia, depressão respiratória
– Interação medicamentosa: amiodarona,
carbamazepina, teofilina – Gravidez: relatos de
malformaões cardiovasculares e apnéia, cianose, letargia,
hipotonia, no termo; não há estudos controlados – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar
lactente devido a efeitos colaterais.
CLONIDINA: hipotensor a-adrenérgico – Risco: C –
Posologia: 0,1-0,6 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
distúrbios cardiovasculares, metabólicos, músculo
esqueléticos – Contra-indicações: doença do nódulo
sinusal, hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: agitação, boca seca, astenia,
tontura – Interação medicamentosa: b-bloqueadores, antidepressivos
tricíclicos, azotepina – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
CLORAMBUCIL: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
0,1-0,2 mg/kg/dia, VO – Indicações: leucemia linfocítica
crônica, linfomas, Hodgkin – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, grave
mielossupressão – Efeitos adversos: mielossupressão,
convulsões, pneumonite aguda, reações alérgicas – Interação
medicamentosa: azatioprina, glicocorticóides,
ciclofosfamida, lovastatina, mercaptopurina, tacrolimus –
Gravidez: impede a replicação do DNA; avaliar risco/
benefício – Amamentação: contra-indicado.
CLORANFENICOL: antibiótico – Risco: C/D –
Posologia: 250-500 mg, 6-6 h, VO – Indicações: infecções
por bactérias gram-positivas e gram-negativas
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: náuseas,
vômitos, anemia aplástica, erupção cutânea,
mielossupressão – Interação medicamentosa:
ceftazidina, clorpropamida, ciclosporina, dicumarol,
entacapona, fenitoína, fenobarbital, rifampicina,
tacrolimus – Gravidez: não é teratogênico; ministrado
na proximidade do parto prematuro pode promover
colapso cardiovascular, respiração irregular, cianose –
síndrome cinzenta do RN – podendo chegar ao óbito.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: doses habituais,
uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
CLOROQUINA: anti-malárico – Risco: D – Posologia: 1
g, VO; após 6 h, 500 mg; proceguindo com 500 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: fase aguda da malária,
amebíase – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
metahemoglobinemia, hipotonia muscular – Interação
medicamentosa: ciclosporina, praquizantel, cimetidina,
antiácidos, caolin, ampicilina, penicilamina, quinidina,
ranitidina – Gravidez: relatos de malformaçõs múltiplas;
a malária, por sua vez, pode determinar anemia, abortamento,
óbito intra-uterino, baixo peso e malária congênita;
controverdida. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: a Academina Americana de Pediatria
considera compatível.
CLORPROMAZINA: tranquilizante – Risco: C/D –
Posologia: 25 mg, 1-4x/dia, VO – Indicações: psicoses,
náuseas, vômito, soluço – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, mielossupressão,
coma – Efeitos adversos: hipotensão,
ataxia, discinesia, arritmias, constipação – Interação medicamentosa:
anfetamina, quinolonas, bloqueadores dos
receptores b-adrenérgicos, antiepiléticos, anticoagulantes,
analgésicos opióides – Gravidez: evitar próximo ao termo
devido à hipotensão, letargia, dificuldade de sucção
no RN; avaliar risco/benefício – Amamentação: evitar.
CLOTRIMAZOL: antimicótico – Risco; B – Posologia:
5g, dose única/dia, uso tópico – Indicações:
vulvovaginites determinadas por fungos sensíveis ao
fármaco – Contra indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, dermatite de contato – Interação
medicamentosa: anfotericina B lipossomal, anfotericina
B, sirolimus, betametasona – Gravidez: não há relatos de
desmorforses ou anomalias – Amamentação: compatível
em doses habituais.
CODEÍNA – analgésico opióide. Risco: C/D – Posologia:
30-60 mg, 3-6 h, VO – Indicações: calmante das tosses,
laringites, faringites, traqueites, bronquites, sedativo,
antiespasmódico – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, hipotensão, urticária,
vasodilatação cutânea, depressão respiratória, coma
– Efeitos adversos: tontura, sedação. náuseas, vômitos,
euforia, constipação, hipotensão, psicose, porfiria,
nefrotoxicidade, disfunção sexual, edema pulmonar,
miastenia gravis, alterações cutâneas, prurido – Interação
medicamentosa: antidepressores do SNC, inibidores da
monoamino-oxidase, acetaminofeno, quinidina, etanol, antidepressivos
tricíclicos, anticolinérgicos – Gravidez: relatos
de malformações do aparelho respiratório, hipospádia,
hérnia inguinal e umbilical, estonose pilórica no 1º trimestre;
não há estudos controlados. Próximo ao termo
hipotonia e síndrome de privação do RN; avaliar risco/
benefício – Amamentação: doses elevadas/uso prolongado,
monitorar lactente devido a possíveis efeitos
colaterais.
D
DACARBAZINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
2-4,5 mg/kg/dia, IV – Indicações: Hodgkin, sarcomas,
melanoma – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielossupressão, hepatotoxicidade, convulsões, náusea, vômito,
hipotensão – Interação medicamentosa: vacina com
vírus atenuados – Gravidez: impede a replicação do DNA;
avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
DACTINOMICINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
0,4-0,45 mg/m2/dia, IV – Indicações: sarcoma de Ewing,
rabdomiossarcoma, tumor de Wilms – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
infecção por herpes zoster – Efeitos adversos: mielossupressão,
hepatotoxicidade, anafilaxia, náusea, vômito, erupção
cutânea – Interação medicamentosa: vacina com vírus
atenuados – Gravidez: citotóxico; ação direta sobre
DNA. Avaliar risco/benefíco – Amamentação: contra-indicado.
DANTROLENO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: 1 mg/dia, IV – Indicações: espasticidade muscular,
hipertermia maligna – Contra-indicações:
hepatopatias, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: boca seca, sonolência,
fotosensibilidade, hepatites, dores abdominais – Interação
medicamentosa: verapamil – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
DAPSONA: hanseniostático – Risco: C – Posologia: 100 mg/
dia, VO – Indicações: lepra lepromatosa – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: hemólise, meta-hemoglobinemia,
neuropatia periférica, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: amprenavir, delavirdina, rifampicina,
saquinavir, trimetoprima, zidovudina – Gravidez: não é
teratogênico; relatos informam que pode provocar anemia
hemolítica, meta-hemoglobinemia; não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
DAUNORRUBICINA: antineoplásico – Risco: D –
Posologia: 40 mg/m2/dia, cada 2 semanas, IV – Indicações:
sarcoma de Kaposi, leucemias – Contra-indicações:
moléstias cardiovasculares, hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielosupressão, cardiotoxicidade, hiperuricemia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: vacina com vírus
atenuados – Gravidez: relatos informam alta incidência de
malformações múltiplas e aberrações cromossômicas; avaliar
risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
DEFEROXAMINA: antagonistas metais pesados – Risco: C
– Posologia: 20-60 mg/kg/dia, IV – Indicações: intoxicação
por ferro – Contra-indicações: anúria, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
erupção cutânea, hipotensão, efeitos oculares – Interação
medicamentosa: ácido arcórbico, clorpromazina
– Gravidez: em animais de experimentação provoca anomalias
esqueléticas; não há estudos controlados no humano
– Amamentação: não há dados disponíveis.
DEXCLORFENIRAMINA: anti-histamínico – Risco: B/
D – Posologia: 2 mg, 3-4x/dia, VO – Indicações: rinite
e conjuntivite alérgicas, urticária – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: ressecamento de boca e nariz,
gastralgia – Interação medicamentosa: inibidores de
monoamino-oxidase, furazolidona, depressores do SNC
– Gravidez: compatível; é preciso lembrar que o uso de
anti-histamínicos nas duas últimas semanas de gravidez
pode provocar fibroplasia retrolental em prematuros;
avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
DIAZEPAM: ansiolítico/anticonvulsionante – Risco: D –
Posologia: 2-10 mg, 2-4x/dia, VO – Indicações: agitação,
ansiedade, crises convulsivas, sedação, espasmos musculares
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, glaucoma de ângulo
fechado, miastenia grave – Efeitos adversos: sonolência,
hipotenia muscular, erupção cutânea, síndrome de abstinência
– Interação medicamentosa: etanol, depressivos
do sistema SNC, anti-histamínicos, sedativos, relaxantes
musculares, barbitúricos – Gravidez: teratogênico em animais
de experimentação; no ser humano pode produzir hérnia
inguinal, malformações cardiovasculares, fenda palatina,
lábio leporino, crescimento intra-uterino restrito. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: não recomendada.
DIAZÓXIDO: hipotensor – Risco: C – Posologia: 1-3 mg/kg,
“in bolus”, IV – Indicações: hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva – Contra-indicações: hipoglicemia
funcional, feocromocitoma – Efeitos adversos: hipotensão,
taquicardia, agravamento de angina, náusea, vômito, hiperglicemia
– Interação medicamentosa: clorotiazida,
clorpromazina, clortalidona, clopamida, glipizina, fenitoína,
warfarina – Gravidez: relatos informam possibilidade de promover
hipoglicemia, hiperbilirrubinemia, trombocitopenia,
alopécia, hipertricose lamiginosa; não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
DICICLOMINA: antiespasmódico – Risco: B – Posologia:
10-20 mg, 3-4x/dia, VO – Indicações: dispepsia, colon
irritável – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, miastenia grave,
glaucoma, uropatia obstrutiva, íleo paralítico, refluxo
gastroesofágico, colite ulcerativa – Efeitos adversos:
taquicardia, tontura, sonolência, ataxia, alucinação, fadiga,
agitação – Interação medicamentosa: antiácidos,
cisaprida, procainamida – Gravidez: compatível – Amamentação:
controverso.
DICLOFENACO SÓDICO: antiinflamatório não hormonal
– Risco: B/D – Posologia: 50 mg, 8-8 h, VO; 75 mg,
8-8 h, IM – Indicações: dor, processos inflamatórios –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula e outros antiinflamatórios, asma –
Efeitos adversos: náusea, diarréia, constipação, enxaqueca,
azia e úlcera gástrica – Interação medicamentosa:
ácido acetilsalicílico, inibidores de enzima conversora de
angiotensina, colestiramina, ciclosporina, dicumarol,
digoxina, carbonato de lítio, diuréticos de alça e poupadores
de potássio, metotrexato, ofloxacina, sulfoniluréias –
Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe a síntese de prostaglandinas;
prolonga a gravidez, determina oligúria fetal,
oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura muscular,
oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão pulmonar
primária do RN. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
DIDANOSINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 300 mg,
12-12 h, VO – Indicações: hepatite B, infecções virais
causadas por agentes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipesensibilidade ao fármaco – Efeitos adversos:
náusea, vômito, diarréia, neutropenia, erupção
cutânea, pancreatite – Interação medicamentosa:
amprenavir, delavirdina, fluconazol, gatifloxacina,
indinavir, itrazonazol, cetoconazol, nelfinavir, quinolonas,
ritonavir, azitromicina, zidovudina – Gravidez: não produz
efeitos embriotóxicos em animais de experimentação;
não há estudos controlados no humano – Amamentação:
contra-indicada para evitar transmissão vertical do vírus para o RN.
DIFENIDOL: antiemético/antivertiginoso – Risco: C –
Posologia: 25 mg, 6-6 h, VO – Indicações: labirintite,
otite média, cinetose, náusea, vômito, vertigem – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, insuficiência renal – Efeitos adversos: alucinações,
confusão mental – Interação medicamentosa:
colinérgicos de ação central – Gravidez: não é teratogênico
e embriotóxico em animais de experimentação; não há estudos
controlados no ser humano – Amamentação: não
há dados disponíveis.
DIGOXINA: cardiotônico – Risco: C – Posologia: 0,125-0,5
mg/dia, VO – Indicações: arritmias supraventriculares –
Contra-inidicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito, distúrbios
visuais, cefaléia, anorexia – Interação medicamentosa:
acarbose, amilorida, cisaprida, cimetidina, ciclofosfamida,
neomicina, penicilamina, rifampicina, sulfacrato, vincristina,
acetazolamida, diazepínicos, amiodarona, anfotericina B,
diuréticos, bloqueadores b-adrenérgicos e de canais de cálcio,
claritromicina, clotrimazol, ciclosporina, diclofenaco,
eritromicidina, fluoxetina, indometacina, itraconazol,
omeprazol, cloranfenicol, sinvastatina, anticoagulantes – Gravidez:
não é teratogênica; há toxicidade fetal quando ocorre
intoxicação materna, podendo haver óbito intra-uterino –
Amamentação: compatível.
DILTIAZEM: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 60-120 mg, 2x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, hipertensão arterial – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, bloqueio
atrioventricular, hipotensão grave – Efeitos adversos:
cefaléia, tontura, edema periférico, hiperplasia gengival,
bloqueio atrioventricular, bradicardia – Interação medicamentosa:
cimetidina, fluoxetina, ritonavir, saquinavir,
alfentanila, anticoagulantes orais, ácido acetilsalicílico, bloqueadores
b-adrenérgicos, buflomedil, buspirona,
carbamazepina – Gravidez: os poucos relatos associam o
fármaco com aumento da incidência de defeitos cardiovasculares;
não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
DIMERCAPROL: antagonista de metais pesados – Risco:
C – Posologia: 3-5 mg/kg, 4-4 h, IM – Indicações: intoxicações
por arsênico, mercúrio, chumbo e bismuto – Contra-
indicações: insuficiência hepática – Efeitos adversos:
náusea, vômito, cefaléia, tremor, lacrimejamento, rinorréia
– Interação medicamentosa: cádmio, ferro, selênio, urânio
– Gravidez: não há estudos controlados –Amamentação:
não há dados disponíveis.
DIMETICONA: antiflatulento – Risco: B – Posologia: 40-
80 mg, 4x/dia, VO – Indicações: hiperacidez, flatulência
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, insuficiência renal – Efeitos adversos:
diarréia, constipação, raquitismo, osteomalácia –
Interação medicamentosa: não há referências – Gravidez:
compatível – Amamentação: compatível.
DIPIRIDAMOL: vasodilatador coronariano – Risco: C
– Posologia: 75-100 mg, 4x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, infarto do miocárdio – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: tontura, cefaléia, erupção
cutânea, dores abdominais, exacerbação da angina pectoris
– Interação medicamentosa: adenosina,
estreptoquinase, indometacina, heparina de baixo peso
molecular, salicilatos – Gravidez: poucas referências
indicam redução de infartos placentários e de crescimento
intra-uterino restrito; não há estudos controlados –
Amamentação: compatível.
DISOPIRAMIDA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia:
100-200 mg, 6-6 h, VO – Indicações: arritmias
ventriculares – Contra-indicações: choque cardiogênico,
doença sinusal, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: retenção urinária,
hepatopatias, ambliopia – Interação medicamentosa:
eritromicina, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, atenolol,
cisaprida, digoxina, gatifloxacina, moxifloxacina,
pimozida, procainamida, propranolol, quinidina,
ritonavir, verapamil – Gravidez: embriotóxico em animais
de experimentação; não há estudos controlados no
ser humano – Amamentação: a Academia Americana de
Pediatria considera compatível.
DOBUTAMINA: simpatomimético/b1-adrenérgico – Risco:
C – Posologia: 2,5-10 mg/kg/minuto, IV – Indicações:
bradicardias, bloqueios cardíacos, embolia pulmonar, insuficiência
cardíaca congestiva, estresse, transplante cardíaco e
hepático – Contra-indicações: hipertrofia subaórtica
idiopática, sensibilidade ao fármaco – Efeitos adversos: angina
pectoris, arritmias cardíacas – Interação medicamentosa:
entacapona, isocaboxazida, tolcapona – Gravidez: não
há estudos controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
DOCETAXEL: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 100
mg/m2, cada 3 semanas, IV – Indicações: carcinoma de
mama e pulmão – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, insuficiência hepática,
neutropenia acentuada – Efeitos adversos: náusea,
edema, neutropenia, neuropatia, hepatotoxicidade,
alopécia, estomatite, mielossupressão, anemia, mialgia,
hipertermia, dores articulares, astenia – Interação medicamentosa:
cisplastina, dalfopristina, itraconazol,
paclitaxel – Gravidez: citotóxico, passível de promover
malformações e danos ao concepto; avaliar risco/benefício
– Amamentação: contra-indicado.
DOMPERIDONA: antiemético/antagonista dopaminérgico
– Risco: C – Posologia: 10 mg, 3x/dia, VO – Indicações:
náusea, vômito, dispepsia pós-quimioterapia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: distonias, arritmias – Interação
medicamentosa: carbonato de lítio – Gravidez:
embriotóxica em animais de experimentação; no humano
não há estudos controlados – Amamentação: compatível
em doses habituais.
DOPAMINA: vasopressor – Risco: C – Posologia: 0,3-0,5
mg/kg/minuto, IV – Indicações: hipotensão grave devido
a traumas e/ou hemorragias, septicemias endotóxicas, intoxicações
por drogas, pós-operatório de cirurgia particularmente
cardíaca, síndrome de baixo débito, retenção
hidrossalina de etiologia variada, insuficiência renal – Contra-
indicações: feocromocitoma, taquirritmias, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: náusea, vômito, arritmias – Interação medicamentosa:
entacapona, ergonovina, ergotamina, fenitoína,
isocarboxazina, tolcapona – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
DOXICICLINA: antibiótico – Risco: X - Posologia: 100
mg, 12-12 h, VO – Indicações: acne, actinomicose, infecções
dos tratos respiratórios, gastrintestinal e geniturinário,
malária, infecções oculares – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: fotosensibilidade, dor epigástrica – Interação
medicamentosa: alumínio, carbamazepina, fenitoína,
ferro, isotretinoína, magnésio, fenobarbital, rifampicina,
warfarina – Gravidez: inibição de crescimento da fíbula,
prematuridade, óbito intra-uterino; descoloração do esmalte
dentário na primeira dentição; contra-indicado – Amamentação:
compatível em doses habituais.
DOXORRUBICINA: antineoplásico – Risco: D –
Posologia: 60-75 mg/m2, cada 3 semanas, IV – Indicações:
leucemia linfoblástica e mieloblástica agudas, tumor
de Wilms, neuroblastoma, sarcomas, carcinomas, linfomas
– Contra-indicações: mielossupressão, arritmias, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: carbamazepina,
cisplatina, fenitoína – Gravidez: relatos de malformações
e óbito intra-uterino; avaliar risco/benefício –
Amamentação: contra-indicado.
DROPERIDOL: tranquilizante – Risco: C – Posologia: 2-5
mg/dia, IM ou EV – Indicações: náusea, vômito, pré-medicação,
complemento anestésico – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: hipotensão arterial, taquicardia, tontura,
tremores, alucinações, erupção cutânea – Interação
medicamentosa: sedativos, anti-hipertensivos, analgésicos
opióides, etanol, carbonato de lítio, depressores do SNC,
guanetidina, levodopa, antiepilépticos – Gravidez: não é
teratogênico em animais de experimentação; no ser humano
não há estudos controlados – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar lactente devido a efeitos
colaterais.
E
EBASTINA: anti-histamínico – Risco: C/D – Posologia:
10 mg, dose única/dia, VO – Indicações: urticária, rinite
alérgica – Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula, asma, infecções do trato respiratório
superior, hepato e nefropatia – Efeitos adversos:
sonolência, boca seca, enxaqueca, retenção urinária – Interação
medicamentosa: cetoconazol, eritromicina, warfarina
– Gravidez: não há dados disponíveis; deve-se lembrar que
o uso de anti-histamínicos duas semanas antes da parturição
pode determinar fibroplasia retrolental em prematuros.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
ECONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia: 5 g/dia,
uso tópico – Indicações: dermatomicoses, vulvovaginites
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: prurido,
inchaço, ardor, eritema – Interação medicamentosa:
anfotericina B, anfotericina B lisossomal – Gravidez: poucas
referencias não associam o fármaco com efeitos deletérios;
não há estudos controlados no ser humano; – Amamentação:
não há dados disponíveis.
EFAVIRENZ: antiviral – Risco: C – Posologia: 600 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: HIV – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: mielodepressão, neuropatia periférica,
náusea, vômito – Interação medicamentosa: astemizol,
cizaprida, midazolan, nelfinavir, ritonavir, triazolam,
ergotamina, indinavir, saquinavir, rifampicina – Gravidez:
teratogênico em animais de experimentação; não há estudos
controlados no ser humano – Amamentação: contraindicada
para evitar transmissão vertical do vírus para o RN.
ENALAPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 5-40 mg, dose única/dia, VO
– Indicações: angina pectoris, hiperaldosteronismo, hipertensão
arterial, insuficiência aórtica e cardíaca congestiva,
infarto do miocárdio, nefropatias, síncope vaso-vagal –
Contra-indicações: angioedema, estenose arterial renal,
alteração de estado imunitário, hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
tosse, erupção cutânea, hipercalemia, edema – Interação
medicamentosa: ácido acetilsalicílico, azatioprina,
clomipramina, ciclosporina, interferon alfa 2-A, carbonato
de lítio, diuréticos, rifampicina, trimetoprima – Gravidez:
a partir do segundo trimestre inibe efeito
vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão arterial determina
diminuição do fluxo renal do concepto provocando
anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intra-uterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
EPIRRUBICINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
100-200 mg/m2, cada 3-4 semanas, IV – Indicações: carcinomas,
linfomas, sarcomas, leucemias – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: mielossupressão,
miocardiopatias, alopécia, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: cimetidina, paclitaxel – Gravidez:
citotóxico; ação direta sobre DNA. Avaliar risco/benefíco
– Amamentação: contra-indicado.
ERITROMICINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 250-
500 mg, 6-6 h, VO – Contra-indicações: infecções do trato
respiratório superior, erisipela, enterite, tracoma,
conjuntivites – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, hepatopatias – Efeitos
adversos: diarréia, náusea, vômito, dores abdominais
– Interação medicamentosa: carbamazepina, teofilina,
fenitoína, warfarina, ciclosporina, digoxina, ácido valpróico,
terfenadina, astemizol, triazolam, ergotamina – Gravidez:
compatível – Amamentação: compatível em doses habituais.
ESCOPOLAMINA: antiespasmódico – Risco: C –
Posologia: 10-20 mg, 3-5x/dia, VO – Indicações: cólicas,
gastralgia, espasmos musculares – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, glaucoma primário – Efeitos adversos: cefaléia,
náusea, boca seca – Interação medicamentosa: antihistamínicos,
quinidina, amantadina, disopiramida,
metoclopramida, agentes b-adrenérgicos – Gravidez:
relatos informam possibilidade de letargia, taquicardia,
malformações menores; não há estudos controlados –
Amamentação: compatível.
ESPIRAMICINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-
1,0 g, 8-8 h, VO – Indicações: infecções dos tratos respiratório
e geniturinário – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula - Efeitos
adversos: leucopenia, trombocitopenia, cefaléia, tontura,
anorexia, diarréia, erupção cutânea – Interação medicamentosa:
levodopa, teofilina, pirimetamina, sulfas – Gravidez:
utilizada na Europa há mais de 30 anos, sem efeitos
deletérios; compatível – Amamentação: compatível.
ESPIRONOLACTONA: diurético – Risco: D –
Posologia: 25-100 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
ascite, hiperaldosteronismo, hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva, hipocalemia, edema,
síndrome nefrótica – Contra-indicações: anemia,
hipercalemia, insuficiência renal aguda severa, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, doença
hipertensiva específica da gravidez – Efeitos adversos:
hipercalemia, náusea, vômito, ginecomastia, ácidose –
Interação medicamentosa: ácido acetilsalicílico,
ciclosporina, deslanósidos, digoxina, inibidores de enzima
conversora da angiotensina, carbonato de lítio,
antiinflamatórios não hormonais, potássio, tacrolimus,
warfarina – Gravidez: não é teratogênico, porém, inibe a
reabsorção de sódio e diminui a excreção de potássio,
promovendo hipercalemia, hipovolemia e acidose metabólica.
Diminui a perfusão placentária; avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
ESTAVUDINA: antiviral – Risco: X/C – Posologia: 40 mg,
12-12 h, VO – Indicações: HIV – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: mielodepressão, neuropatia periférica,
náusea, vômito – Interação medicamentosa:
zidovudina – Gravidez: efeitos embriotóxicos no primeiro
trimestre; nos demais não há estudos controlados –
Amamentação: contra-indicada para evitar transmissão
vertical do vírus para o RN.
ESTREPTOMICINA: antibiótico – Risco: D – Posologia:
1 g, dose única/dia, IM – Indicações: brucelose, cancro
mole, endocardites, granuloma inguinal – Contra-indicações:
hipersensibiliade ao fármaco – Efeitos adversos:
nefrotoxicidade, neurotoxicidade, ototoxicidade – Interação
medicamentosa: bumetamida, carboplatina, ácido
etacrínico, primetamina, cefalosporinas, ciclosporina,
vancomicina, furosemida, indometacina, succinilcolina –
Gravidez: não é teratogênica, porém ototóxica; avaliar risco/
benefício – Amamentação: compatível em doses habituais.
ETAMBUTOL: tuberculostático – Risco: B – Posologia:
15 mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações: tuberculose
pulmonar – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
dermatite, artralgia, febre, cefaléia, tontura, prurido – Interação
medicamentosa: etionamida, rifampicina,
pirazinamida, isoniazida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
ETIONAMIDA: tuberculostático – Risco: B – Posologia:
250 mg, 2x/dia, VO – Indicações: tuberculose – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: anorexia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: rifampicina,
pirazinamida, isoniazida, cicloserina - Gravidez: dar preferência
a medicamentos de primeira linha; compatível –
Amamentação: compatível em doses habituais.
ETOPOSIDA: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 50
mg, dose única/dia, VO; 35 mg/m2/dia, IV – Indicações:
leucemia mielóide aguda, linfomas, carcinoma pulmonar –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: mielossupressão,
náusea, vômito, alopécia – Interação medicamentosa:
ciclosporina – Gravidez: malformações e reabsorções
em animais de experimentação; interrompe a divisão celular
na metáfase. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
F
FAMOTIDINA: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 40
mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlcera gástrica,
síndrome de Zollinger-Ellison – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: constipação, diarréia, tontura – Interação
medicamentosa: ciclosporina. delavirdina,
itraconazol, cetoconazol – Gravidez: compatível – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
FANCICLOVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 125-500
mg, 8-12 h, VO – Indicações: hepatite B, infecções por
herpes simplex, periartrite nodosa – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: cefaléia, náusea, diarréia, tontura –
Interação medicamentosa: cimetidina, probenecida,
teofilina, interferon alfa e beta – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: contra-indicada para evitar
transmissão vertical do vírus para o RN.
FELBAMATO: antiepiléptico – Risco: C – Posologia: 1-3
g/dia, VO – Indicações: convulções parciais e generalizadas,
síndrome de Lennox-Gastaut – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
mielodepressão, hepatopatia – Efeitos adversos: anemias
aplásticas, náuseas, vômito, hepatotoxicidade – Interação
medicamentosa: carbamazepina, clobazam, fenitoína, ácido
valpróico, warfarina – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
FELODIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 5-10 mg, dose única/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, arritmia, arteriosclerose, doença pulmonar
obstrutiva crônica, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva, nefropatias, trabalho de parto prematuro –
Contra-indicações: hipotensão, reações dermatológicas
persistentes, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: edema periférico, cefaléia,
tontura, hiperplasia gengival, taquicardia – Interação
medicamentosa: bloqueadores b-adrenérgicos,
ciclosporina, cetoconazol, delavirdina, fentanila, fluconazol,
itraconazol, magnésio, anticoagulantes orais, fenobarbital,
quinupristina, saquinavir – Gravidez: teratogênico em animais
de experimentação nas doses 5-10 vezes superiores a
humana; algumas referências de defeitos cardiovasculares no
ser humano. Não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
FENIRAMINA: anti-histamínico – Risco: C/D –
Posologia: 15 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
rinite e conjuntivite alérgicas – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: sonolência, boca seca, tontura, náusea, vômito
– Interação medicamentosa: outros antihistamínicos
– Gravidez: não há estudos controlados; devese
lembrar que o uso de anti-histamínicos duas semanas
antes da parturição pode determinar fibroplasia retrolental
em prematuros. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
FENITOÍNA: antiepiléptico – Risco: D – Posologia: 125
mg, 3x/dia, VO – Indicações: crises tônico clônicas parciais
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: nistagmo,
ataxia, letargia, discrasia sanguínea, toxidade cardiovascular
– Interação medicamentosa: anticoagulantes, antivirais,
amitriptilina, antineoplásicos, corticóides, quinolonas,
antifúngos, bloqueadores de canal de cálcio, teofilina,
imunodepressores, hidantoína, fenitoína – Gravidez: pode
determinar dismorfoses faciais, hipoplasia da falange distal
e unhas das mãos, microcefalias, crescimento intra-uterino
restrito; avaliar risco/benefício – Amamentação: a Academia
Americana de Pediatria considera compatível.
FENOBARBITAL: antiepiléptico – Risco: D - Posologia:
60-200 mg, dose única/dia, VO – Indicações: crises tônico
clônicas, “status epilepticus’’, ansiedade, distúrbios do
sono, síndrome de abstinência alcoólica – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, porfiria – Efeitos adversos: hipotensão, sonolência,
ataxia, depressão, discinesias – Interação medicamentosa:
ácido valpróico, anticoagulantes, corticóides, cloranfenicol,
cimetidina, delavirdina, carbamazepina,
digitálicos, antifúngicos, bloqueadores de canal de cálcio –
Gravidez: pode promover malformações menores, como
hipoplasia de falanges e pelve; malformações maiores quando
associado a outros anticonvulsivantes. Avaliar risco/
benefício – Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
FENTICONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia: 5
g, dose única/dia, intravaginal – Indicações: vulvovaginite,
vaginite, leucorréia – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: não há referência – Interação medicamentosa:
não há eferência – Gravidez: em animais de experimentação
não é antogênico ou teratogênico; não há estudos
controlados no ser humano – Amamentação: não há
dados disponíveis.
FEXOFENADINA: anti-histamínico – Risco: C/D –
Posologia: 120 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
rinite alérgica – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náuseas, dispepsia, fadiga – Interação medicamentosa:
carbonato de magnésio, inibidores monoamino-oxidase,
anticolinérgicos, depressores SNC, terfenadina – Gravidez:
carcinogênico e mutagênico em animais de experimentação.
Não há estudos controlados no ser humano; deve-se
lembrar que o uso de anti-histamínicos duas semanas antes
da parturição pode determinar fibroplasia retrolental em
prematuros. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
FLUCONAZOL: antifungico – Risco: X/C – Posologia:
150 mg/semana, VO – Indicações: afecções orofaríngeas,
tratos gastrintestinal, respiratório e geniturinário,
dermatomicoses – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, erupção cutânea, cefaléia, diarréia
– Interação medicamentosa: amitriptilina, astemizol,
carbamazepina, celecoxib, cisaprida, dicumarol, isradipina,
losartana, lovastatina, nifedipina, prednisona, rifampicina,
terfenadina, warfarina – Gravidez: teratogênico em animais
de experimentação e no humano quando ministrado
continuadamente no primeiro trimestre – Amamentação:
compatível em doses habituais.
FLUDARABINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
25 mg/m2/dia, IV – Indicações: leucemia linfocítica crônica,
linfomas – Contra-indicações: infecções graves, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: neurotoxicidade, mielossupressão, pneumonia
– Interação medicamentosa: dipiridamol – Gravidez:
bloqueia a síntese do DNA; avaliar risco/benefício
– Amamentação: contra-indicado.
FLUOROURACIL: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
7-12 mg/kg/dia, IV – Indicações: carcinoma de mama,
ovário, estômago, bexiga – Contra-indicações: desnutrição,
depressão da medula óssea, infecções graves, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: mielossupressão, encefalopatia, náusea, vômito
– Interação medicamentosa: clorotiazida,
leucovorina, levamizol, metronidazol, tamoxifeno – Gravidez:
bloqueia a síntese do DNA; avaliar risco/benefício
– Amamentação: contra-indicado.
FLURBIPROFENO - antiinflamatório não hormonal – Risco:
B/D – Posologia: 40 mg, 12-12 h, adesivo transdérmico
– Indicações terapêuticas: artrite reumatóide, gota aguda,
espondilite anquilosante, osteoarite, bursite, trauma, dismenorréia,
cefaléia, prevenção de declínio cognitivo, fraturas –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, broncoespasmo, úlcera péptica aguda, lesão
de pele – Efeitos adversos: alterações gastrintestinais e
plaquetárias, irritação local, ardor, formigamento, insônia,
amnésia, depressão, nefrotoxicidade, hepatotoxicidade, rinite,
erupção cutânea, úlcera péptica – Interação medicamentosa:
dicumarínicos, inibidores da enzima conversora de
angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos e de canal de cálcio,
diuréticos de alça e tiazídicos; heparina, metotrexato,
ranitidina, warfarina, carbonato de lítio, ciclosporina,
cimetidina, ofloxacina; sulfoniluréa – Gravidez: a partir do 3º
trimestre inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez,
determina oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais,
contratura muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e
hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
FLUVASTATINA: hipolipemiante – Risco: X – Posologia:
20-80 mg, dose única/dia, VO – Indicações: aterosclerose,
hipercolesterolemia homozigótica familial e primária,
dislipidemia,, hipertrigliceridemia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
hepatopatia ativa, elevação persisitente e inexplicada das
transaminases séricas – Efeitos adversos: dor abdominal,
flatulência, constipação – Interação medicamentosa:
ciclosporina, eritromicina, niacina, quinupristina, warfarina
– Gravidez: inibe a velocidade do processo de síntese hepática
do colesterol, promovendo a redução dos níveis
sanguíneos; além disso, aumenta a síntese dos receptores
de LDL, elevando sua depuração. Contra-indicado – Amamentação:
não há dados disponíveis.
FORMESTANO: antineoplásico – Risco: X – Posologia:
250 mg, cada 2 semanas, IM – Indicações: câncer de
mama avançado – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
alopécia, apatia, náusea, vômito, dores ósseas –
Interação medicamentosa: antigoagulantes, fenitoína –
Gravidez: inibidor da síntese de estrógenos interferem
na unidade feto-placentária; contra-indicado –
Amamentação: contra-indicado.
FOSCARNET: antiviral – Risco: C – Posologia: 40-120mg/
dia, IV – Indicações: encefalites, mielites, pneumonia,
retinite, hepatite B, citomegalovírus, HIV – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: anemia, febre, cefaléia, náusea,
vômito, nefrotoxicidade – Interação medicamentosa:
pentamidina, interferon a, anfotericina B, ganciclovir –
Gravidez: teratogênico em animais de experimentação; não
há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
contra-indicada para evitar transmissão vertical do vírus
para o RN.
FOSINOPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 10-40 mg, dose única/dia, VO
– Indicações: insuficiência cardíaca congestiva, infarto do
miocárdio, hipertensão arterial, nefropatia – Contra-indicações:
angioedema, estenose arterial renal, alteração do
estado imunitário, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Interação medicamentosa: ácido
acetilsalicílico, azatioprina, ciclosporina, carbonato de lítio,
diuréticos – Gravidez: a partir do segundo trimestre inibe
efeito vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão arterial
determina diminuição do fluxo renal do concepto provocando
anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intrauterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto arterioso;
avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
FURAZOLIDONA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 100
mg, 6-6 h, VO – Indicações: diarréia bacteriana, giardíase
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito,
erupção cutânea, cefaléia – Interação medicamentosa:
amitriptilina, etanol, anfetamina, efedrina, meperidina,
norepinefrina, fenilefrina, fenilpropranolamina, terbutalina
– Gravidez: não há estudos controlados; teoricamente está
associada a anemia em deficientes de glicose-6 fosfato
desidrogenase – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
G
GABAPENTINA: antiepiléptico – Risco: C – Posologia:
300 mg, 3x/dia, VO – Indicações: epilepsia – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: sonolência, tontura,
ataxia, ganho de peso – Interação medicamentosa: antiácidos
contendo alumínio e magnésio – Gravidez: poucos
relatos referem teratogênese; não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
GALAMINA: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: 80-120 mg dose inicial – Indicações: espasmo
muscular – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
hipertensão, taquicardia, broncoespasmo, apnéia –
Interação medicamentosa: aminoglicosídeos, corticóides,
clindamicina, quinidina, sevoflurano – Gravidez: não há
estudos controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
GANCICLOVIR: antivirial – Risco: C – Posologia: 1 g, 3x/
dia, VO; 5 mg/kg, 12-12 h, IV – Indicações:
citomegalovirus, retinite, hepatite B – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: mielossupressão, febre, flebite,
anorexia – Interação medicamentosa: ciclosporina,
imipenem, zidovudina, probenecida, didanosina, aciclovir
– Gravidez: embriotoxico e teratôgenico em animais de
experimentação; não há estudos controlados no humano –
Amamentação: contra-indicada.
GATIFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia:
400 mg, dose única/dia, VO ou IV – Indicações: bronquite
crônica, pneumonia, infecções do trato urinário –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, diarréia,
cefaléia, tontura – Interação medicamentosa: antiácidos
– Gravidez: não há risco de malformações; as
fluoroquinolonas produzem artropatia devido a danos na
cartilagem em animais de experimentação. Há relatos no
ser humano, porém, não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
GEMFIBROZILA: hipolipemiante – Risco: X – Posologia:
600 mg, 2x/dia, VO – Indicações: doença coronariana,
hiperlipidemia, diabete melito – Contra-Indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
cirrose biliar – Efeitos adversos: dores abdominais, náuseas,
dispepsia, vômito – Interação medicamentosa: anticoagulantes
orais – Gravidez: inibe a velocidade do processo
de síntese hepática do colesterol, promovendo a redução
dos níveis sanguíneos; além disso, aumenta a síntese
dos receptores de LDL, elevando sua depuração. Contraindicado
– Amamentação: não há dados disponíveis.
GENCITABINA: antineoplásico – Risco: X – Posologia:
1000 mg/m2, 7-7 dias, IV, “in bolus” – Indicações: câncer
de pulmão e ovário – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: edema periférico, proteinúria, náusea, vômito,
mielossupressão – Interação medicamentosa: warfarina
– Gravidez: contra-indicado – Amamentação: não há
dados disponíveis.
GENTAMICINA: antibiótico – Risco: D – Posologia: 80
mg, 12-12 h, IM; 120 mg, 24-24 h, IM – Indicações: septicemia,
bacteremia, infecções graves do SNC e dos tratos
respiratório, gastrintestinal e geniturinário, infecções
ósseas, cutâneas ou de tecidos moles – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: nefro e ototoxicidade –
Interação medicamentosa: bumetanida, carboplatina,
cefalosporinas, sulfato de magnésio, ácido etacrínico,
piretanida, ciclosporina, furosemida, indometacina, cálcio,
vancomicina, tacrolimus, furosemina, quinino,
succilcolina – Gravidez: não é teratogênica, porém
ototóxica; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
GRANISETRONA: antiemético – Risco: C – Posologia:
2 mg, dose única/dia, VO; 10 mg/kg/dia, IV – Indicações:
náusea e vômito induzidos por quimioterapia e irradiações
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:cefaléia, constipação, astenia, diarréia, dor abdominal –
Interação medicamentosa: não há referências – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: não
há dados disponíveis.
GRISEOFULVINA: antifúngico – Risco: D – Posologia:
250 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações: líquem plano,
dermatococoses, micoses – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, porfiria,
hepatopatias – Efeitos adversos: urticária, náusea, vômito,
cefaléia, erupção cutânea, fotosensibilidade – Interação
medicamentosa: ciclosporina, dicumarol, warfarina,
fenobarbital – Gravidez: embriogênico e embriotóxico em
animais de experimentação; foi relatada ocorrência de abortamento,
fenda palatina, hipoplasia da câmara esquerda do
coração no ser humano. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
GUANABENZO: hipotensor a2-adrenérgico – Risco: C –
Posologia: 4-8 mg, 2x/dia, VO – Indicações: hipertensão
arterial, hipertrofia ventricular esquerda – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: depressão do SNC,
hipotensão ortostática, boca seca – Interação medicamentosa:
diuréticos – Gravidez: malformações esqueléticas em
animais de experimentação; no humano não há estudos
controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
H
HALOFANTRINA: antimalárico – Risco: C – Posologia:
2 g/dia – Indicações: plasmódios sensíveis ao fármaco e
resistentes a outros medicamentos convencionais – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: dor abdominal,
náusea, vômito, tontura – Interação medicamentosa:
amiodarona, diazepóxido, cisaprida, eritromicina,
procainamida, quinidina, sotalol, terfenadina, antidepressivos
tricíclicos – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
HIDOXICLOROQUINA: antimalárico – Risco: B –
Posologia: 200-400 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações: malária,
artrite reumatóide – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, alterações
do campo visual – Efeitos adversos: agranulocitose, toxicidade
ocular, pigmentação de pele, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: digoxina, metoprolol – Gravidez:
compatível – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
HIDRALAZINA: vasodilatador – Risco: C – Posologia:
25-50 mg, 12-12 h, VO; 5-40 mg, dose única/dia, IM ou
IV – Indicações: hipertensão arterial, doença hipertensiva
específica da gravidez, insuficiência cardíaca congestiva,
aórtica e mitral, defeito do septo ventricular – Contra-indicações:
aneurisma dissecante da aorta – Efeitos adversos:
taquicardia, neuropatia periférica, síndrome lúpica –
Interação medicamentosa: indometacina, metoprolol,
propranolol – Gravidez: há relatos de hematomas, trombocitopenia,
leucopenia, petéquias; não há estudos controlados
– Amamentação: compatível.
HIDROXIURÉIA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
80 mg/kg, 3-3 dias, VO – Indicações: melanoma, carcinoma
de ovário – Contra-indicações: mielodepressão, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: mielossupressão, distúrbios gastrintestinais,
mutagenicidade – Interação medicamentosa: não
há relatos – Gravidez: teratogênico em animais de experimentação;
potencialmente teratogênico no ser humano
Avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-indicada.
HIDROXIZINA: anti-histamínico - Risco: C - Posologia:
25 mg, 3-4x/dia, VO - Indicações: estados alérgicos, ansiedade,
agitação, náusea, vômito pré e pós-parto - Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, glaucoma de ângulo aberto - Efeitos
adversos: tontura, cefaléia, boca seca, constipação, exantema,
astenia, náusea, retenção urinária, sedação, sonolência
- Interação medicamentosa: depressores do SNC,
etanol, anticolinérgicos, inibidores da monoamino-oxidase
- Gravidez: teratogênico em animais de experimentação;
não há estudos controlados no humano; deve ser lembra
do que a ingestão de anti-histamínicos durante as duas últimas
semanas de gravidez pode provocar fibroplasia
retrolental em prematuros - Amamentação: compatível
em doses habituais.
HOMATROPINA: antiespasmódico – Risco: C –
Posologia: 2,5-5,0 mg, 4x/dia, VO – Indicações: espasmos
do aparelho gastrintestinal – Contra-indicações:
colite ulcerativa, miastenia e cardiopatias graves,
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
glaucoma – Efeitos adversos: sedação, náusea, vômito,
sonolência, retenção urinária, visão turva, taquicardia
– Interação medicamentosa: anticolinérgicos,
cetoconazol, cloreto de potássio – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: compatível.
I
IBUPROFENO - antiinflamatório não hormonal – Risco: B/
D – Posologia: 200-800 mg, 2-4x/dia, VO – Indicações:
artrite aguda, osteoartrite, dismenorréia, artrite reumatóide,
carcinoma de cólon, fibrose cística, neuropatia diabética,
fibromialgia, artropatia hemofílica, síndrome nefrótica –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, arritimia, hipertensão arterial, anemia
aplástica e hemolítica, hipoglicemia, porfiria, alterações gastrointestinais,
nefro e hepatotoxicidade, alopécia, vasculite,
asma, urticária, angioedema, broncoespasmo – Efeitos adversos:
náusea, vômito, diarréia, constipação, dor epigástrica,
ambliopia tóxica, diplopia, edema, inibição da agregação
plaquetária, linfopenia, anemia hemolítica, agranulocitose,
trombocitopenia, erupção cutânea, depressão SNC, tontura,
insônia – Interação medicamentosa: dicumarínicos,
ácido acetilsalicílico, inibidores da enzima conversora da
angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos, diuréticos de alça
e tiazídicos; salicilatos, metotrexato, carbonato de lítio,
corticotrofina, uroquinase, hipoglicemiantes, ácido valpróico,
probenecida, digoxina, warfarina, misoprostol, minoxidil,
metildopa, heparina de baixo peso molecular, hidralazina,
digoxina, dicumarol, diazóxido, ciclosporina, cimetidina,
ofloxacina, fentoína, prazosina, sulfoniluréa, bloqueador do
canal de cálcio – Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe a
síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura
muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão
pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: compatível em doses habituais.
IDARRUBICINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
12 mg/m2, dose única/dia, IV – Indicações: leucemia
mielóide aguda – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cardiotoxicidade, mielossupressão, toxicidade
gastrintestinal – Interação medicamentosa: não há dados
disponíveis – Gravidez: citotóxico; ação direta sobre
DNA. Avaliar risco/benefíco – Amamentação: contraindicada.
IDOXURIDINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 1 gota,
2-2 h, solução oftálmica – Indicações: queratite herpética
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: pontadas,
ardor – Interação medicamentosa: ácido bórico – Gravidez:
teratogênico em animais de experimentação com
uso tópico; não há estudos controlados no ser humano –
Amamentação: não há dados disponíveis.
IMIPENEN/CILASTINA: antibiótico – Risco: C –
Posologia: 500-750 mg, 12-12 h, IM; 1 g, 6-8 h, IV – Indicações:
infecções tratos respiratório inferior e geniturinário,
dermatite, meningite – Contra-indicações: hipersensibilidade
aos fármacos – Efeitos adversos: náusea, vômito,
diarréia, convulsões – Interação medicamentosa:
ciclosporina, ganciclovir, teofilina, probenecida – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
INDAPAMIDA: diurético – Risco: D – Posologia: 2,5 mg,
dose única/dia, VO – Indicações: hipertensão arterial,
edema, insuficiência cardíaca congestiva, nefropatias –
Contra-indicações: acidente vascular cerebral, hepato e
nefropatias graves – Efeitos adversos: hipocalemia, tontura,
cefaléia, hiperuricemia, hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Interação medicamentosa:
inibidores da enzima conversora de angiotensina, carbonato
de cálcio, diazóxido, digitálicos, carbonato de lítio,
vincamicina – Gravidez: não é teratogênico; diminui reabsorção
do sódio e determina perda de potássio, ocasionando
hipocalemia, alcalose metabólica e hipovolemia.
Diminui a perfusão placentária; avaliar risco/benefício –
Amamentação: não há dados disponíveis.
INDINAVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 800 mg, 8-8
h, VO – Indicações: HIV – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: náusea, vômito, litíase renal, hiperbilirrubinemia
– Interação medicamentosa: cetoconazol,
didanosina; indinavir, terfenadina, astemizol, midazolam,
rifampicina – Gravidez: não e teratogênico em animais de
experimentação; não há estudos controlados no ser humano
– Amamentação: contra-indicada para evitar transmissão
vertical do vírus para o RN.
INDOMETACINA - antiinflamatório não hormonal – Risco:
B/D – Posologia: 25 mg, 2-3x/dia, VO; 100 mg, 2x/
dia, via retal – Indicações: artrite aguda, espondilite
anquilosante, osteoartrite, artrite reumatóide, carcinoma de
cólon, prevenção de declínio cognitivo, colecistite, dismenorréia,
eritema nodoso, gota – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
sangramento intestinal recente, asma, urticária, rinite,
hemorróidas, úlcera gástrica, hemofilia – Efeitos adversos:
alterações gastrintestinais, úlceras, sangramentos, anemia
aplástica, pancreatite, cefaléia, tontura, boca seca, confusão
mental, psicose, alucinação, leucopenia, angina, hipertensão,
alterações cerebrais, neuropatia, psicose, hiper
e hipoglicemia, porfiria, colite, enteropatia, sangramento
gastrointestinal, pancreatite, nefro e hepatotoxicidade, alteração
visual, psoríase – Interação medicamentosa:
dicumarínicos, inibidores da enzima conversora de
angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos, diuréticos de
alça e tiazídicos, hipoglicemiantes, carbonato de lítio,
zidovudina, tobramicina, amicacina, ciclosporina,
gentamicina, metotrexate – Gravidez: a partir do 3º trimestre
inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez,
determina oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses
faciais, contratura muscular, oclusão prematura do ducto
arterioso e hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: não há dados disponí
veis; optar por ácido mefenâmico, cetoprofeno, diclofenaco,
ibuprofeno, meloxicam.
INTERFERON ALFA-2A: imunomodulador – Risco: D
– Posologia: 3 MU, dose única/dia, SC ou IM – Indicações:
hepatite C crônica, leucemia mielóide crônica,
tricoleucemia, sarcoma de Karposi – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
antecedente de hepatite auto-imune, transplantados imunodeprimidos,
depressão mental, cirrose hepática, comprometimento
funcional do SNC, disfunção hepática, renal e
mielóide grave, doença auto-imune, distúrbios convulsivos
– Efeitos adversos: astenia, inapetência, letargia, mal-estar,
discrasia sangüínea, arritmias cardíacas, predisposição
à hemorragia, infecção, cefaléia, exantema – Interação medicamentosa:
aldesleucina, captopril, enalapril, teofilina,
zidovudina, cimetidina, fenitoína, warfarina, diazepam,
propranolol – Gravidez: em altas doses provoca abortamento
em primatas; não foi observada citotoxidade no
humano. A atividade antiproliferativa impõe reserva ao seu
uso. Avaliar risco/benefício – Amamentação: não há dados
disponíveis.
INTERFERON ALFA 2-B: imunomodulador – Risco: D
– Posologia: 30 milhões/m2, 3x/semana, SC ou IM – Indicações:
hepatite B e C crônicas, sarcoma de Kaposi,
tricoleucemia – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, cardiopatias – Efeitos
adversos: anemia, cefaléia diarréia, mialgia, febre,
astenia dispepsia, náusea, vômito – Interação medicamentosa:
depressores da medula óssea, antiinflamatórios não
hormonais, ácido acetilsalicílico – Gravidez: abortamento
em animais de experimentação; potencialmente
teratogênico no humano. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
não há dados disponíveis.
INTERFERON BETA-1B: imunomodulador– Risco: C –
Posologia: 8 milhões UI, 48-48 h, SC – Indicações:
esclerose múltipla, sarcoma de Kaposi – Contra-indicações:
albumina humana, hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, estados depressivos, convulsões,
mielossupressão, neutropenia, infecção – Efeitos adversos:
enxaqueca, vômitos, diarréia, febre, calafrios, mialgia,
instabilidade emocional – Interação medicamentosa:
zidovudina – Gravidez: embriotóxico e abortamento espontâneo
em primatas; não há estudos controlados no humano
– Amamentação: não há dados disponíveis.
IODETO DE POTÁSSIO: expectorante – Risco: D –
Posologia: 15 mg, 4x/dia, VO – Indicações:
expectoração, hipertiroidismo – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao elemento – Efeitos adversos: hipotiroidismo,
torpor – Interação medicamentosa: carbonato
de lítio, anticoagulantes orais – Gravidez: uso
prolongado e próximo ao termo pode determinar hipotiroidismo
e bócio no RN. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: a Academia Americana de Pediatria considera
compatível.
IRBESATANA: bloqueador dos receptores da angiotensina
II – Risco: C/D – Posologia: 150-300 mg, dose única/
dia, VO – Indicações: insuficiência cardíaca congestiva,
hipertensão arterial, nefropatia diabética – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: diarréia, dispepsia, azia, fadiga
– Interação medicamentosa: não há referência –
Gravidez: a partir do segundo trimestre inibe efeito
vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão arterial determina
diminuição do fluxo renal do concepto provocando
anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intra-uterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
IRINOTECANO: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
125 mg/m2/semana, EV – Indicações: carcinoma coloretal
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: mielossupressão,
diarréia, náuseas, vômito, colite – Interação medicamentosa:
dexametasona – Gravidez: impede a
replicação do DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
ISOCONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia: 5 mg,
dose única/dia, intravaginal – Indicações: dermatomicoses
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: prurido, irritação,
queimação – Interação medicamentosa: absorção mínima,
não há referência – Gravidez: não há estudos controlados
no humano – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
ISOMETEPTENO: antienxaquecoso – Risco: C –
Posologia: 30-60 mg, 6-6 h, VO – Indicações: analgésico,
antiespasmódico – Contra-indicações: discrasia sanguínea,
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, hipertensão arterial – Efeitos adversos:
agranulocitose, anemia, metahemoglobinemia, pancitopenia,
trombocitopenia – Interação medicamentosa: antidepressivos
tricíclicos, beta-bloqueadores, digitálicos,
ergotamina, inibidores da monoamino-oxidase,
maprotilina, ocitocina – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
ISONIAZIDA: tuberculostático – Risco: C – Posologia:
30 mg, dose única/dia, VO – Indicações: tuberculose –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, dores articulares, febre,
hepatopatia – Efeitos adversos: discrasias sanguíneas,
constipação, diarréia, distúrbios visuais, parestesia, vômito,
hipotenção – Interação medicamentosa:
acetominofeno, carbamazepina, diazepam, fenitoína,
meperidina, teofilina, ácido valpróico, itraconazol,
cetoconazol – Gravidez: embora haja controvérsias, é utilizado
no tratamento da tuberculose – Amamentação:
compatível em doses habituais.
ISRADIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 5-15 mg, dose única/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, arteriosclerose, hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva, trabalho de parto prematuro – Contraindicações:
hipotensão – Efeitos adversos: edema periférico,
cefaléia, tontura, hiperplasia gengival, taquicardia – Interação
medicamentosa: anticoagulantes orais, bloqueadores
beta adrenérgicos, cetonazol, delavirdina, fentanila, fluconazol,
itraconazol, magnésio, quinupristina, rifampicina, saquinavir
– Gravidez: não é teratogênica em animais de experimentação.
No humano, relatos informam que, pode ocorrer diminuição
da perfusão uteroplacentária; não há estudos controlados
– Amamentação: compatível em doses habituais.
ITRACONAZOL: antifúngico – Risco: D/C – Posologia:
200 mg, 12-12 h, VO – Indicações: infecções por fungos
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito,
hipocalemia, erupção cutânea, hepatotoxicidade – Interação
medicamentosa: astemizol, atorvastatina,
bussulfano, cimetidina, cisaprida, claritromicina,
ciclosporina, digoxina, famotidina, fenitoína, indinavir,
isoniazida, nefedipina, omeprazol, fenobarbital, quinidina,
saquinavir, verapamil, warfarina – Gravidez: malformações
em animais de experimentação; no humano, vários casos
relatados de malformações de extremidade durante primeiro
trimestre. Nos demais trimestres não há estudos
controlados – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
IVERMECTINA: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
200 mg/kg, dose única, VO – Indicações: helmintíase –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, prurido
– Interação medicamentosa: não há referencias –
Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
ISOTRETINOÍNA – análogo sintético da vitamina A- Risco: X
– Posologia- 0,5 a 2,0 mg/kg/dia, VO – Indicações: acne
conglobata e nodulocística e outras formas graves de acne que
sejam resistentes às terapias convencionais (por exemplo,
antibióticos sistêmicos) – Contra-indicações: hipersensibilidade
à isotretinoína e/ou componentes da fórmula; insuficiência renal
ou hepática; hipervitaminose A; hiperlipidemia; uso concomitante
de tetraciclinas – Efeitos adversos: ressecamento da pele e das
mucosas, conjuntivite, epistaxe, rouquidão, tecido de granulação,
bolhas, ceratite, hiperpigmentação facial, acne fulminante, reações
tipo granuloma piogênico, distúrbios visuais como a fotofobia
e visão turva, alopécia, vasculite alérgica, broncoespasmo, cefaléia,
náusea, sonolência, mal-estar, sudorese, depressão, sintomas
psicóticos, tentativas de suicídio e suicídio, convulsões
epileptiformes, mialgia, artralgia, irregularidades menstruais,
aumento nas transaminases, elevação de triglicérides e colesterol,
hiperuracemia, colite, ileíte, pancreatite, paroníquia, distrofia
ungueal, elevação da glicemia, trombocitopenia, trombocitose,
leucopenia, anemia, aumento do VHS, linfadenopatia, hematúria,
proteinúria, fotossensibilidade – Interações medicamentosas:
carbamazepina, tetraciclina – Gravidez: altamente teratogênica
em animais de experimentação e no ser humano. Os riscos
excluem claramente qualquer benefício que a droga possa vir a
trazer - Amamentação: contra-indicada.
L
LACIDIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 2-6 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
aterosclerose, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão
arterial essencial, nefropatia, trabalho de parto prematuro
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia,
rubor, tontura, palpitação, náusea, vômito, erupção cutânea
– Interação medicamentosa: amiodarona, b-bloqueadores,
diuréticos, cimetidina – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
LAMIVUDINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 150 mg,
2x/dia, VO – Indicações: infecção por HIV, hepatite B
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: fadiga,
náusea, vômito, cefaléia, acidose láctica, hepatomegalia –
Interação medicamentosa: trimetoprima/
sulfametoxazol, nelfinavir – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: contra-indicada devido
transmissão vertical do vírus.
LAMOTRIGINA: antiepiléptico – Risco: C – Posologia:
50-400 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações: epilepsia,
síndrome de Lennox-Gastaut – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
erupção cutânea, fadiga, sonolência, cefaléia,
necrose epidermal tóxica – Interação medicamentosa:
carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina, primidona,
sertralina, ácido valpróico – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
LANZOPRAZOL: antiulceroso – Risco: C – Posologia: 10-
20 mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlceras gástrica
e duodenal, refluxo esofágico – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
disfunção hepática – Efeitos adversos: cefaléia, lombalgia,
discinesia, vômito, náusea, gastroenterite, artralgia – Interação
medicamentosa: teofilina, cetoconazol, digoxina,
sais de ferro, ampicilina – Gravidez: não é embriotóxica
ou teratogênica em animais de experimentação; não há estudos
controlados no ser humano – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido
efeitos colaterais.
LERCANIDIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco:
C – Posologia: 10-20 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva,
nefropatias – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, tontura, vômito, náusea, palpitação – Interação medicamentosa:
amiodarona, bloqueadores beta adrenérgicos,
delavirdina – Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
LETROZOL: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 2,5
mg, dose única/dia, VO – Indicações: carcinoma de
mama – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
enxaqueca, náusea, vômito, fadiga, artralgia, dores músculo
esqueléticas – Interação medicamentosa: não há
referências – Gravidez: não há estudos controlados; ação
antiproliferativa celular teoricamente contra-indica seu
uso. Avaliar risco/benefício – Amamentação: não há
dados disponíveis.
LEVAMISOL: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia: 150
mg, dose única/dia, VO – Indicações: ascaridíase, toxoplasmose,
leishmaniose, ancilostomíase, oxiuríase – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao farmaco – Efeitos
adversos: náusea, vômito, diarréia, mielossupressão,
vasculite – Interação medicamentosa: fluorouracil,
warfarina – Gravidez: embriotóxico em animais de experimentação;
não há estudos controlados no humano –
Amamentação: compatível em doses habituais.
LEVETIRACETAM: antiepiléptico – Risco: C –
Posologia: 500-300 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
epilepsia – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
astenia, sonolência – Interação medicamentosa:
fenitoína – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: doses habituais, uso criterioso; monitorar
lactente devido a efeitos colaterais.
LEVOFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia:
500 mg, dose única/dia, VO ou EV – Indicações: infecções
dos tratos respiratório, geniturinário, gastrintestinal –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, diarréia,
cefaléia, tontura – Interação medicamentosa: antiácidos,
cálcio, didanosina, ferro, zinco – Gravidez: não há risco
de malformações; as fluoroquinolonas produzem artropatia
devido a danos na cartilagem em animais de experimentação.
Há relatos no humano, porém, não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
LIDOCAÍNA: anestésico local – Risco: B – Posologia: dose
máxima 400 mg, local – Indicações: bloqueios nervosos
periféricos – Contra-indicações: hipersensibilidade a anestésicos
locais tipo amida – Efeitos adversos: tontura, tremores,
hipotensão, bradicardia – Interação medicamentosa:
antiarrítmicos, digitálicos, cimetidina, b-bloqueadores
– Gravidez: compatível – Amamentação: a Academia
Americana de Pediatria considera compatível.
LIDOCAÍNA: antiarrítmico – Risco: B – Posologia: 0,02-
0,05 mg/kg/minuto, IV “bolus” – Indicações: anestesia,
arritmias ventriculares, angiografia periférica, asma, hipertensão
intracraniana, neuropatia diabética – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Interação medicamentosa: amiodarona,
amprenavir, cimetidina, hialuronidase, metoprolol, nadolol,
propafenona, propranolol, ritonavir, fenitoína, óxido
nitroso, propofol, bupivacaína – Gravidez: eventual depressão
do SNC – Amamentação: compatível.
LINCOMICINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 500
mg, 3-4x/dia, VO; 600 mg, 12-24 h, IM ou IV – Indicações:
endocardites, vaginites, diverticulites, peritonites, infecções
oculares, pélvicas, pneumonias causadas por agentes
sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: diarréia, náusea, vômito, dores abdominais –
Interação medicamentosa: pancurônio, carbamazepina,
teofilina, digoxina, ácido valpróico, astemizol, triazolam,
ergotamina, eritromicina, clindamicina, cloranfenicol –
Gravidez: compatível – Amamentação: compatível em
doses habituais.
LISINOPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 10-40 mg, dose única/dia, VO
– Indicações: hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva, infarto do miocárdio, miocardiopatia – Contra-
indicações: estenose da artéria renal, alteração do estado
imunitário, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, diarréia,
fadiga, tontura, náusea, astenia, erupção cutânea,
broncoespasmo, parestesia – Interação medicamentosa:
antiinflamatórios não hormonais, diuréticos de alça e
tiazídicos, alopurinol, azatioprina, ciclosporina,
eritropoetina, carbonato de lítio, potássio – Gravidez: a
partir do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor da
angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição
do fluxo renal do concepto provocando anúria,
oligoâmnio, conseqüententemente deformação facial,
contratura de membros, crescimento intrauterino restrito,
hipoplasia pulmonar, persistência do ducto arterioso; avaliar
risco/benefício – Amamentação: compatível em doses
habituais.
LOMEFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C –
Posologia: 400 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
conjutivite, infecções dermatologicas, dos tratos respiratório
e genitourinário, determinadas por agentes sensíveis
ao fármaco – Contra-indicação: hipersensibilidade a
fluoroquinolonas – Efeitos adversos: fototoxidade,
cefaléia, tontura – Interação medicamentosa: antiácidos,
cálcio, ferro, didanosina– Gravidez: não há risco de malformações;
as fluoroquinolonas produzem artropatia devido
a danos na cartilagem em animais de experimentação.
Há relatos no ser humano, porém, não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
LOMUSTINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
130mg/m2, cada 6 semanas, VO – Indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Contra-indicações: hipersensibilidade à nitrosouréia e
componentes da fórmula, mielodepressão, disfunção hepática
e renal, insuficiência pulmonar, uso recente de
citotóxicos, radioterapia – Efeitos adversos:
mielossupressão, ataxia, fibrose pulmonar, náusea, vômito,
nefrotoxicidade – Interação medicamentosa: não há
dados disponíveis – Gravidez: impede a replicação do
DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação: não dados
disponíveis.
LOPERAMIDA: antidiarréico – Risco: B – Posologia:
2,0mg, a cada evacuação até 16mg/dia, VO – Indicações:
constipação, colite pseudomembranosa – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes a fórmula,
colites ulcerativa e pseudomembranosa, doença de
Crohn, megacólon tóxico, disfunção hepática – Efeitos
adversos: dor abdominal, sonolência, náusea, vômito, boca
seca – Interação medicamentosa: com fármacos com propriedades
semelhantes – Gravidez: não há contra-indicação
– Amamentação: a Academia Americana de Pediatria
considera compatível.
LORATADINA: anti-histamínico – Risco: B – Posologia:
10 mg, dose única/dia, VO – Indicações: rinite alérgica –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: sedação, vertigem,
boca seca, enxaqueca, náusea – Interação medicamentosa:
amprenavir, inibidores monoamino-oxidase,
depressores do SNC – Gravidez: nada foi observado que
contra-indique o produto nos vários trimestres; deve ser
lembrado que a ingestão de anti-histamínicos durante as
duas últimas semanas de gravidez pode provocar
fibroplasia retrolental em prematuros – Amamentação:
compatível em doses habituais.
LOSARTANA: bloqueador de receptores da angiotensina II –
Risco: B/D – Posologia: 25-100 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações:
hipertensão arterial, hiperuricemia, hipertrofia
ventricular esquerda, insuficiência cardíaca congestiva – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: angioedema, cefaléia,
tontura, tosse – Interação medicamentosa: fluconazol,
fenobarbital, rifampicina, carbonato de lítio – Gravidez: a
partir do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor da
angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição do
fluxo renal do concepto provocando anúria, oligoâmnio,
conseqüententemente deformação facial, contratura de membros,
crescimento intrauterino restrito, hipoplasia pulmonar,
persistência do ducto arterioso; avaliar risco/benefício –
Amamentação: compatível em doses habituais.
LOVASTATINA: hipolipemiante – Risco: X – Posologia: 20-
80 mg, dose única/dia, VO – Indicações: arteriosclerose,
prevenção de doença coronariana, hipercolesterolemia,
hiperlipoproteinemia – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, hepatopatia
ativa, elevação persisitente e inexplicada de transaminases
séricas – Efeitos adversos: dores abdominais, flatulência,
constipação – Interação medicamentosa: eritromicina,
indinavir, itrazonazol, quinupristina, ritonavir – Gravidez:
inibe a velocidade do processo de síntese hepática do
colesterol, promovendo a redução dos níveis sanguíneos;
além disso, aumenta a síntese dos receptores de LDL, elevando
sua depuração. Contra-indicado – Amamentação: evitar.
M
MANDIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 10-20 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
hipertensão arterial, nefropatias, intubação traqueal – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, tontura,
taquicardia, edema – Interação medicamentosa:
amiodarona, bloqueadores b-adrenérgicos, delavirdina,
antiinflamatórios não hormonais, anticoagulantes orais –
Gravidez: não há dados disponíveis – Amamentação:
contra-indicada pelo fabricante.
MAZINDOL: estimulante do SNC – Risco: C – Posologia:
3-8 mg, dose única/dia, VO – Indicações: obesidade,
narcolepsia – Contra-indicações: glaucoma, moléstias cardiovasculares,
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: taquicardia, palpitação,
tontura, insônia – Interação medicamentosa: litio,
inibidores de monoamino-oxidase, sibutramina, antidepressivos
tricíclicos – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: não há dados disponíveis.
MEBENDAZOL: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
100 mg, 2x/dia, VO – Indicações: enterobíase, ascaridíase,
tricuríase, ancilostomíase – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
dor abdominal, diarréia, erupção cutânea –
Interação medicamentosa: carbamazepina, fenitoína –
Gravidez: embriotoxico e teratogênico em animais de experimentação;
nada referido no humano – Amamentação:
compatível em doses habituais.
MEFLOQUINA: antimalárico – Risco: C – Posologia:
1250 mg/dia, VO – Indicações: malária, tratamento
profilático e curativo – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula ou quinino
– Efeitos adversos: bradicardia sinusal, vômito, convulsão,
elevação das transaminases do fígado – Interação
medicamentosa: propranolol, halofantrina, ácido
valpróico – Gravidez: referido óbito intra-uterino, baixo
peso ao nascer; não há estudos controlados – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
MEGLUMINA: anti-leishmaniose – Risco: C – Posologia:
10-20 mg/kg/dia, EV – Indicações: leishmaniose
mucocutânea e vesical – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
rubor, hipotensão, alteração do paladar, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: metformina – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: compatível
em doses habituais.
MELOXICAM - antiinflamatório não hormonal – Risco: B/
D – Posologia: 7,5-15 mg, dose única/dia, VO; 15 mg, dose
única/dia, IM – Indicações: artrite reumatóide, dor crônica,
trauma, osteoartrite – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, asma, pólipos
nasais, edema de Quincke, urticária, úlcera péptica aguda,
insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave – Efeitos
adversos: dispepsia, náuseas, vômitos, dor abdominal,
constipação, flatulência, diarréia, alterações de enzimas hepáticas,
alterações de função renal, úlcera péptica, sangramento
gastrintestinal, anemia, leucopenia, trombocitopenia,
reação dermatológica, prurido, erupção cutânea, tontura,
cefaléia, vertigem, zumbido, sonolência, edema, infecção do
trato urinário – Interação medicamentosa: dicumarínicos,
inibidores da enzima conversora da angiotensina, bloqueadores
b-adrenérgicos, bloqueadores de canal de cálcio,
diuréticos de alça e tiazídicos; ofloxacina, sulfoniluréa,
antidiabéticos orais, carbonato de lítio, metrotexato,
ciclosporina, cimetidina, digoxina, heparina de baixo peso
molecular, warfarina. Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe
a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura
muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão
pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: compatível em doses habituais.
MEPERIDINA: analgésico narcótico – Risco: B/D –
Posologia: 60 mg, anestesia peridural; 50-150 mg, IM ou
IV – Indicações: tratamento da dor aguda ou crônica severa
e pré-operatório, analgesia, cefaléia – Contra-indicações:
consumidores de drogas de abuso e tolerantes aos
efeitos depressores do SNC; hepatotoxicidade,
nefrotoxicidade, lesão intracraniana, flutter atrioventricular,
depressão respiratória ou coma, convulsões – Efeitos adversos:
depressão respiratória, náuseas, vômitos, disforia,
obnubilação, prurido, constipação, retenção urinária,
hipotensão, agranulocitose, alterações cardiovasculares,
hipotensão tromboflebite, paralisia, sintomas de Parkinson,
porfiria, alterações cutâneas – Interação medicamentosa:
fenotiazínicos, inibidores de monoamino-oxidase, antidepressivos
tricíclicos, prometazina, clorpromazina,
fenobarbital ou fenitoína, anfetamina, cimetidina, contraceptivos
orais hormonais, ramitidine, tramadol – Gravidez:
no 1º trimestre e apenas 4,8% apresentaram polidactilia
e hipospadia. Verifica-se depressão respiratória dose-dependente
após 60 minutos da injeção. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível.
MERCAPTOPURINA: antineoplásico – Risco: D –
Posologia: 2,5 mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações:
leucemias – Contra-indicações: leucemias linfáticas crônicas,
hipersensibilidade à tioguanina e mercaptopurina –
Efeitos adversos: mielossupressão, hiperuricemia, hepatotoxicidade,
náusea, vômito – Interação medicamentosa:
alopuridol, metotrexato, warfarina – Gravidez: bloqueia
a síntese do DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
MEROPENEMA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 500
mg, 8-12 h, IM; 0,5-1,0 g, 8-8 h, IV – Indicações: infecções
dos tratos respiratórios inferior, geniturinário, pele,
tecidos moles e demais infecções produzidas por germes
sensíveis ao fármaco – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: erupção cutânea, vômito, diarréia, neutropenia,
trombocitopenia – Interação medicamentosa:
probenecida – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: não há dados disponíveis.
METILDOPA: bloqueador a-adrenérgico – Risco: B –
Posologia: 250-500 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações: insuficiência
cardíaca congestiva, hipertensão arterial – Contra-indicações:
hepatite, disfunção autonômica, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
hepatotoxicidade, febre, anemia hemolítica Coombs positiva
– Interação medicamentosa: bloqueadores b-adrenérgicos,
haloperidol, ferro, carbonato de lítio, inibidores monoaminooxidase,
fenilpropanolamina – Gravidez: os poucos relatos
de efeitos adversos não estão associados ao uso do fármaco –
Amamentação: compatível em doses habituais.
METILFENIDATO: estimulante do SNC – Risco: C –
Posologia: 10-60 mg/dia, VO – Indicações: narcolepsia
– Contra-indicações: glaucoma, ansiedade, tensão, agitação,
síndrome de Tourette, ADHD – Efeitos adversos:
alucinação, irritabilidade, perturbação comportamental
– Interação medicamentosa: carbamazepina,
dicumarol, inibidores da monoamino-oxidase,
antidepressivos tricíclicos – Gravidez: relatos controvertidos;
não há estudos controlados – Amamentação: não
há dados disponíveis.
METIMAZOL: antitiroidiano – Risco: D – Posologia: 5-10
mg, 3x/dia, VO – Indicações: hipertiroidismo, tirotoxicose
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao grupo de fármacos
– Efeitos adversos: urticária, erupção cutânea, dor
epigástrica, artralgia, parestesia – Interação medicamentosa:
anticoagulantes orais – Gravidez: malformações são
controversas; pode determinar hipotiroidismo e bócio nos
conceptos. Avaliar risco/benefício – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
METOCLOPRAMIDA: antiemético – Risco: B - Posologia:
10 mg, 3x/dia, VO, IM, IV ou via retal – Indicações: vômito,
náusea – Contra-indicações: epilepsia,
feocromocitoma, enterorragia,, disfunção hepática ou renal,
obstrução e/ou perfuração intestinal, uso maior que
12 semanas – Efeitos adversos: cefaléia, cansaço, insônia,
sedação, sonolência – Interação medicamentosa: anticolinérgicos,
analgésicos, opióides, levodopa, depressores do
SNC, cimetidina, digoxina, ciclosporina, inibidores da
monoamino-oxidase – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
METOPROLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/D
– Posologia: 100 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, ansiedade, ataxia neuroléptica, arritmias,
enxaqueca, glaucoma, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva, síncope, tremor – Contra-indicações:
bradicardia, bloqueio átrio-ventricular, choque
cardiogênico, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: bradicardia,
hipotensão, depressão, insônia, tontura, cefaléia – Interação
medicamentosa: bloqueadores a1-adrenérgicos e de
canais de cálcio, amiodarona, clorpromazina, cimetidina,
ciprofloxacina, epinefrina, flunarizina, fluoxetina,
hidralazina, propoxifeno, quinidina, antiinflamatórios não
hormonais, fenobarbital, rifampicina, hipoglicemiantes,
clonidina, digoxina, verapamil, ritodrina – Gravidez: aumento
da resistência vascular no binônio materno-fetal proporcional
ao tempo de exposição. Segundo trimestre, redução
do peso da placenta e crescimento intra-uterino restrito;
terceiro trimestre, redução do peso da placenta.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: evitar.
METOTREXATO: antineoplásico – Risco: X – Posologia:
50 mg/m2/dia, IM – Indicações: carcinomas, sarcomas,
leucemias, linfomas – Contra-indicações: hepato e/ou
nefropatia, mielossupressão – Efeitos adversos: mielossupressão,
vasculites, náusea – Interação medicamentosa:
amiodarona, amoxicilina, ácido acetilsalicílico,
acetaminofem, diclofenaco, dipirona, fenilbutazona,
fenoprofeno, ibuprofeno, leucovorina, ácido mefenâmico,
neomicina, nimesulida, penicilina, probenecida, tenoxicam,
trimetoprima – Gravidez: bloqueia a síntese do DNA; contra-
indicado – Amamentação: contra-indicado.
METRONIDAZOL: antimicrobiano / antiprotozoário –
Risco: X/B – Posologia: 2 g, dose única/dia, VO – Indicações:
infecções e infestações causadas por bactérias ou
protozoários sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: convulsão, náusea, vômito, paladar
metálico – Interação medicamentosa: amprenavir,
carbamazepina, dicumarol, fluorouracil, fenitoína, carbonato
de lítio, trimetoprima, warfarina – Gravidez: contraindicado
no primeiro trimestre – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
MEXILETINA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia: 100-
200 mg, 8-8 h, VO – Indicações: arritmias ventriculares e
congênitas, “cor pulmonale”, epilepsia, espasticidade,
fibrilação atrial, infarto do miocárdio, taquicardia
supraventricular – Contra-indicações: choque
cardiogênico, bloqueio atrioventricular, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
arritmias, bradicardia, hipotensão, ataxia, tremor –
Interação medicamentosa: amiodarona, fenitoína,
ritonavir, teofilina – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: compatível.
MILRINONA: vasodilatador – Risco: C – Posologia: 50
mg/kg “in bolus”, IV – Indicações: choque séptico, insuficiência
cardíaca digestiva, transplante cardíaco – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: arritmias, angina
pectoris, cefaléia, hipotensão – Interação medicamentosa:
furosemida, procainamida – Gravidez: eleva número de
reabsorções em coelhas; não há estudos controlados no
humano – Amamentação: não há dados disponíveis.
MINOCICLINA: antibiótico – Risco: X – Posologia: 200
mg, 12-12 h, VO – Indicações: acne, actinomicose, infecções
dos tratos gastrointestinal, respiratório,
geniturinário e oculares – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: fotosensibilidade, náusea, vômito, tontura,
diarréia – Interação medicamentosa: anticoagulantes
orais, digoxina, carbonato de lítio, penicilinas, cimetidina,
anti-ácidos, magnésio, cálcio, ferro – Gravidez: descoloração
do esmalte dentário na primeira dentição, inibição
do crescimento da fíbula, prematuridade, óbito intra-uterino;
contra-indicado – Amamentação: compatível em
doses habituais.
MINOXIDIL: vasodilatador – Risco: C – Posologia: 1-
2%, 2x/dia, solução tópica – Indicações: alopécia, insuficiência
cardíaca congestiva, transplante capilar, hipertensão
arterial – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
hipertricose, sufusão pleural e pericárdica, taquicardia reflexa,
retenção hídrica – Interação medicamentosa: não
há referências – Gravidez: Poucos casos relatados referem
anomalias congênitas, como onfalocele, depressão nasal,
implantação baixa de orelha, micrognatia, hipertricose; não
há estudos controlados – Amamentação: a Academia
Americana de Pediatria considera compatível.
MIOCAMICINA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 600
mg, 6-8 h, VO – Indicações: infecções da cavidade bucal,
dermatite, infecções dos tratos respiratório e
urogenital – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
diarréia, vômito, náusea, cólicas – Gravidez: não é
embriotóxico ou teratogêico em animais; não há estudos
controlados no humano – Amamentação: não há dados
disponíveis.
MISOPROSTOL: antiulceroso – Risco: X – Posologia: 200
mg, 2x/dia, VO – Indicações: úlcera duodenal – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, dor abdominal
– Interação medicamentosa: carbonato de lítio,
hidróxido e fosfato de alumínio e magnésio, trisilicato de
magnésio, fenilbutazona – Gravidez: contra-indicado –
Amamentação: contra-indicado.
MITOMICINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 2
mg, dose única/dia, EV – Indicações: carcinoma gástrico
e/ou pancreático – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, trombocitopenia,
distúrbios de coagulação – Efeitos adversos: anemia
hemolítica, mielossupressão, nefrotoxicidade – Inte
ração medicamentosa: taximofeno, vimblastina – Gravidez:
citotóxico; ação direta sobre DNA. Avaliar risco/
benefíco – Amamentação: contra-indicado.
MITOTANO: antineoplásico – Risco: X – Posologia: 1,5
g, 3-4x/dia, VO – Indicações: carcinoma adrenocortical,
síndrome de Cushing – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: distúrbios visuais, depressão, erupção cutânea,
náusea, vômito, tontura – Interação medicamentosa:
warfarina – Gravidez: altamente tóxico, danifica gravemente
a córtex da supra-renal; contra-indicado – Amamentação:
contra-indicado.
MITOXANTRONA: antineoplásico – Risco: D –
Posologia: 14 mg/m2, 3-3 semanas, IV – Indicações:
leucemia não linfocítica aguda – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: náusea, vômito, diarréia, estomatite,
alopécia, hepatotoxicidade – Interação medicamentosa:
não há referências – Gravidez: citotóxico; ação direta sobre
DNA. Avaliar risco/benefíco – Amamentação: contra-
indicado.
MORFINA – analgésico opióide – Risco: B/D – Posologia:
30-60 mg, 4-4 h, VO; 1-2 mg, 4-4 h, SC, IM IV; 0,2-4 mg,
intratecal; 5 mg, epidural –Indicações: dor intensa aguda
e crônica, infarto do miocárdio, câncer, analgesia cirúrgica,
doenças crônicas, politraumatismo – Contra-indicações:
pacientes ou viciados que são tolerantes aos efeitos
depressores; hepatotoxicidade, nefrotoxicidade,
feocromocitoma – Efeitos adversos: depressão respiratória,
náuseas, vômitos, disforia, obnubilação, prurido,
constipação, retenção urinária, hipotensão – Interação
medicamentosa: fenotiazídicos, inibidores de
monoamino-oxidase e antidepressivos tricíclicos,
anfetamina, anti-histamínicos, cimetidina, metoclopramina,
tramadol – Gravidez: Não há relatos de defeitos congênitos;
durante o trabalho de parto pode promover depressão
respiratória no recém-nascido e síndrome de privação;
avaliar risco/benefício – Amamentação: doses elevadas/
uso prolongado, monitorar lactente devido a possíveis efeitos
colaterais.
MOXIFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia:
400 mg, dose única/dia, VO – Indicações: bronquite, sinusite
– Contra-indicações: hipersensibiliade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: náusea,
vômito, diarréia, cefaléia – Interação medicamentosa:
alumínio, cálcio, antiácidos, ferro, didanosina, eritromicina,
magnésio, fenotiazinas, antidepressivos, zinco – Gravidez:
não há risco de malformações; as fluoroquinolonas
produzem artropatia devido a danos na cartilagem em animais
de experimentação. Há relatos no humano, porém,
não há estudos controlados – Amamentação: não há dados
disponíveis.
N
NABUMETONA: antiinflamatório não hormonal – Risco:
B/D – Posologia: 0,5-1,0 g, dose única/dia, VO – Indicações:
bursites, tendinites, lombalgias, osteoartrite, artrite
reumatóide – Contra-indicações: asma, reações alérgicas
a antiinflamatórios, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: cefaléia, tontura,
edema, distúrbios gastrintestinais – Interação medicamentosa:
ciclosporina, dicumarol, diuréticos de alça e
poupadores de potássio, carbonato de lítio, metotrexato,
ofloxacino, tacrolimus, warfarina, inibidores das enzimas
conversoras da angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos
e de canais de cálcio, sulfoniluréias, heparina, acetaminofeno,
antiácidos, ácido acesilsalicílico – Gravidez: a partir do 3º
trimestre inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez,
determina oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses
faciais, contratura muscular, oclusão prematura do ducto
arterioso e hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar
risco/benefício – Amamentação: não há dados disponíveis;
optar por ácido mefenâmico, cetoprofeno, diclofenaco,
ibuprofeno, meloxicam.
NADOLOL: bloqueador beta-adrenérgico – Risco: C/D –
Posologia: 40-80 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, ansiedade, arritmias, ataxia neuroléptica,
agressividade, enxaqueca, glaucoma, hipertensão arterial,
insuficiência cardíaca congestiva – Contra-indicações:
asma, bradicardia, bloqueio átrio-ventricular, choque
cardiogênico, hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: bradicardia, tontura,
astenia, distúrbio do sono – Interação medicamentosa:
amiodarona, bloqueadores a-adrenérgicos e de canal de
cálcio, diltiazem, digoxina, hipoglicemiantes, ergotamina,
lidocaína, metisergida, clonidina, antiinflamatórios não
hormonais – Gravidez: aumento da resistência vascular no
binônio materno-fetal proporcional ao tempo de exposição.
Segundo trimestre, redução do peso da placenta e crescimento
intra-uterino restrito; terceiro trimestre, redução
do peso da placenta. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
NAPROXENO: antiinflamatório não hormonal – Risco: B/
D – Posologia: 500 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
artrite aguda, osteoartrite, dismenorréia, gota, artrite
reumatóide, câncer de colon, processo inflamatório local,
prevenção de declínio cognitivo, lúpus, espondilite
anquilosante, bursite, tendinite, eritema nodoso, alterações
musculoesqueléticas, trauma, pós-operatório – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, urticária, rinite, asma, alergias a ácido acetilsalicílico
e outros antiinflamatórios não hormonais, úlcera péptica,
sangramento gastrointestinal – Efeitos adversos:
colite,dispnéia, náusea, estomatite, azia, sangramento
gastrointestinal, cefaléia, sonolência, vertigens, enxaqueca,
tontura, prurido, edema, dispepsia, púrpura, hepatites, icterícia,
hematúria, agranulocitose, vasculite, trombocitopenia,
disfunção cognitiva, convulsões, alterações dermatológicas,
hipertensão arterial, broncoespasmo, hepatotoxicidade,
nefrotoxicidade – Interação medicamentosa:
dicumarínicos, ácido acetilsalicílico, inibidores da enzima
conversora da engiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos,
diuréticos de alça e tiazídicos, metrotexato, carbonato de lítio,
corticotrofina, uroquinase, hipoglicemiantes, ácido valpróico,
probenecida, digoxina – Gravidez: a partir do 3º trimestre
inibe a síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais,
contratura muscular, oclusão prematura do ducto arterioso
e hipertensão pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
NELFINAVIR: antiviral – Risco: B – Posologia: 250 mg,
8-8 h, VO – Indicações: infecção por HIV – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: diarréia, náusea, fadiga –
Interação medicamentosa: amprenavir, efavirenz,
cetoconazol, retronavir, carbamazepina, didanosina,
fenobarbital, rifampicina, amiodarona, astemizol, cisaprida,
indinavir, lamividuna, midazolam, quinidina, saquinavir,
terfenadina, triazolam – Gravidez: não há evidencia de
teratogênese em animais de experimentação; compatível –
Amamentação: evitar.
NEOMICINA: antibiótico – Risco: C – Posologia: 1-2 g,
4-6 h, VO – Indicações: diarréia, flatulência, irrigação de
bexiga, preparo intestinal para procedimentos, dermatites
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: diarréia,
náusea, vômitos – Interação medicamentosa:
bumetanida, carboplatina, ácido etacrínico, piretanida,
cefalosporinas, vancomicina, furosemida, indometacina,
succilcolina, magnésio – Gravidez: não há informação sobre
ultrapassagem da placenta; não há estudos controlados
– Amamentação: compatível em doses habituais.
NETILMICINA: antibiótico – Risco: D – Posologia: 1-2
mg/kg, 8-12 h, IV – Indicações: apendicite, fibrose
cística, infecções dos tratos respiratório e geniturinário,
septicemia – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
diarréia, náusea, vômito – Interação medicamentosa:
bumetanida, carboplatina, ácido etacrínico, piretanida,
cefalosporinas, aciclovir, ciclosporina, vancomicina,
furosemida, indometacina, anticoagulantes, succilcolina,
magnésio – Gravidez: não é teratogênica, porém
ototóxica; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
NEVIRAPINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 4 mg/kg,
dose única/dia, VO – Indicações: infecção causada por
HIV – Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: fadiga,
cefaléia, náusea, diarréia, erupção cutânea – Interação medicamentosa:
cimetidina, claritromicina, eritromicina,
quinupristina, rifampicina, indinavir, itraconazol,
cetoconazol, saquinavir, zidovudina, metadona – Gravidez:
crias de baixo peso em ratas; não há estudos controlados
no humano – Amamentação: evitar devido à transmissão
vertical do vírus.
NICLOSAMIDA: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
2 g, dose única, VO – Indicações: teníase, himenolepíase
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: vômito,
náusea, dores abdominais – Interação medicamentosa:
não há referências – Gravidez: pouco absorvido; não há
estudos controlados – Amamentação: compatível em
doses habituais.
NIFEDIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 10 mg, 3x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, cardiomiopatia hipertrófica, doença pulmonar
obstrutiva crônica, glaucoma, hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
estenose aórtica, infarto do miocárdio recente, angina pectoris
estável – Efeitos adversos: agranulocitose, anemia
hemolítica, trombocitopenia – Interação medicamentosa:
amiodarona, bloqueadores b-adrenérgicos, cimetidina,
buflomedil, ciclosporina, delavirdina, diltiazem, fluconazol,
itraconazol, cetoconazol, magnésio, rifampicina, ritonavir,
saquinavir, anticoagulantes orais, antiinflamatórios não-hormonais
– Gravidez: teratogênico e embriotóxico em ani
mais de experimentação; teoricamente diminui o fluxo útero-
placentário, como todos os bloqueadores de canal de
cálcio. Não há estudos controlados – Amamentação: compatível
em doses habituais.
NIMODIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 60 mg, 4-4 h, VO; 1-2 mg/h, IV – Indicações:
isquemia cerebral, hemorragia subaracnóidea, hipertensão
arterial – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, câimbra, diarréia, hipotensão – Interação medicamentosa:
ácido valpróico, amiodarona, bloqueadores
b-adrenérgicos, buflomedil, delavirdina, saquinavir,
carbamazepina, fenitoína, rifampicina, antiinflamatórios não
hormonais, anticoagulantes orais – Gravidez: teratogênica
em coelhas e embriotóxica em ratas; convém lembrar que
este grupo de fármacos ministrado no 3º trimestre diminui
a perfusão útero-placentária. Não há estudos controlados
no ser humano – Amamentação: compatível em doses
habituais.
NISTATINA: antifúngico – Risco: B – Posologia: 5 g, dose
única/dia, intravaginal – Indicações: prevenção e tratamento
de infecções causadas por Candida albicans – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: irritação
vulvovaginal – Interação medicamentosa: absorção mínima
– Gravidez: compatível – Amamentação: compatível
em doses habituais.
NITRENDIPINA: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C
– Posologia: 10-20 mg, 1-2x/dia, VO – Indicações: hipertensão
arterial, insuficiência cardíaca congestiva, nefropatias –
Contra-indicações: estenose aórtica, hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos: anemia,
leucopenia, trombocitopenia, edema, rubor, cefaléia, distúrbios
do sono, hipoglicemia – Interação medicamentosa:
amiodarona, bloqueadores b-adrenérgicos, cimetidina,
delavirdina, saquinavir, rifampicina, digoxina, antiinflamatórios
não hormonais, anticoagulantes orais – Gravidez: é interessante
lembrar que os fármacos desse grupo diminuem a
perfusão útero-placentária com todas suas conseqüências no
terceiro trimestre; não há estudos controlados – Amamentação:
compatível em doses habituais.
NITROGLICERINA: vasodilatador – Risco: C –
Posologia: 0,5-1,0 mg, 48-72 h, IV – Indicações: angina
pectoris, arritmias, edema pulmonar, hipertensão arterial,
infarto do miocárdio – Contra-idicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, anemia,
hipotensão – Efeitos adversos: cefaléia, hipotensão,
taquicardia – Interação medicamentosa: acetilcisteína,
ácido acetilsalicílico, heparina, indometacina, deidroergotamina,
pancurônio – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
NITROPRUSSIATO: vasodilatador – Risco: C –
Posologia: 0,3 mg/kg/minuto, IV – Indicações: espasmo
arterial, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão
arterial e pulmonar, infarto do miocárdio, defeito do septo
ventricular – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, anemia, traumatismo
craniano, hipotensão, cefalopatias – Efeitos adversos:
cefaléia, hipotensão, taquicardia, meta-hemoglobinemia –
Interação medicamentosa: não há referência – Gravidez:
uso limitado; não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
NIZATIDINA: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 150
mg, 2x/dia, VO – Indicações: esofagite, úlcera gástrica e
duodenal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, dor abdominal, diarréia, náusea – Interação medicamentosa:
cetoconazol, itraconazol, delavirdina – Gravidez:
compatível – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
NORFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia:
400 mg, 12-12 h, VO – Indicações: conjuntivite, malaria,
uretrites, diarréia – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da formula – Efeitos adversos: dores
abdominais, náusea, vômito, cefaléia – Interação medicamentosa:
antiácidos, cálcio, zinco, magnésio, nitrofurantoína,
teofilina, warfarina – Gravidez: não há risco de malformações;
as fluoroquinolonas produzem artropatia devido a danos
na cartilagem em animais de experimentação. Há relatos
no ser humano, porém, não há estudos controlados – Amamentação:
compatível, em doses habituais.
O
OFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia: 400
mg, 12-12 h, VO – Indicações: infecções dos tratos respiratório,
gastrintestinal e geniturinário, septicemias, dermatites
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Interação medicamentosa: antiácidos,
cálcio, ferro, didanosina zinco – Gravidez: não há risco
de malformações; as fluoroquinolonas produzem artropatia
devido a danos na cartilagem em animais de experimentação.
Há relatos no ser humano, porém, não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
OMEPRAZOL: antiulceroso – Risco: C – Posologia: 10-20
mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlcera gástrica e
duodenal, esofagite erosiva grave – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: cefaléia, náusea, vômito, erupção
cutânea, constipação – Interação medicamentosa:
alprazolam, carbamazepina, clorazepato, ciclosporina,
digoxina, dissulfiram, metotrexato, midazolam, warfarina
– Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o lactente
devido efeitos colaterais.
ONDANSETRONA: sedativo/hipnótico – Risco: C –
Posologia: 4-16 mg, 1-2x/dia, VO; 8 mg, 2-3x/dia, IV –
Indicações: vômito induzido por terapia antineoplásica,
pós-operatório – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, obstipação leve – Interação medicamentosa:
ranitidina, claritromicina – Gravidez: não é
embriotóxico ou teratogênico em animais de experimentação;
não há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
não há dados disponíveis.
OXACILINA: antibiótico – Risco: B – Posologia: 0,5-1,0 g,
6-6 h, VO – Indicações: pneumonia, bursite, artrite séptica
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito,
diarréia, erupção cutânea, choque anafilático – Interação
medicamentosa: penicilinas – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
OXAMNIQUINA: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
15 mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações:
esquistossomose – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
hipertermia, tontura, alucinações – Interação medicamentosa:
não há referencias – Gravidez: embriotóxico em coelhas
e camundongos; não há estudos controlados no ser humano
– Amamentação: compatível em doses habituais.
OXICARBAZEPINA: antiepiléptico – Risco: C – Posologia:
300-1200 mg, dose única/dia, VO – Indicações: crises tônico
clônicas parciais, nevralgia do trigêmeo – Contra-indica
ções: hipersensibilidade aos diazepínicos, miastenia grave –
Efeitos adversos: hiponatrenia, sonolência, cefaléia, tontura
– Interação medicamentosa: fenitoína, carbamazepina,
fenobarbital, ácido valpróico – Gravidez: por ter mecanismo
de ação distinto da fenitoína e ácido valpróico, teoricamente
apresenta menor risco para o concepto; não há estudos
controlados – Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
OXICONAZOL: antifúngico – Risco: B – Posologia: 1x/
dia, uso tópico – Indicações: dermatofitoses, candidíase
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: prurido,
queimação, eritema, irritações locais – Interação medicamentosa:
não há referência – Gravidez: compatível –
Amamentação: não há dados disponíveis.
OXITETRACICLINA: antibiótico – Risco: X – Posologia:
5 mg, 6-6 h, VO – Indicações: acne, actinomicose,
peritonite, psitacose, doença de Lyme, malária, sífilis, toxoplasmose,
infecções do trato respiratório, gastrintestinal e
geniturinário – Contra-indicações: hipersensibilidade as
tetraciclinas – Efeitos adversos: fotosensibilidade, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: anticoagulantes orais,
digoxina, carbonato de lítio, penicilinas, cimetidina, antiácidos,
alumínio, magnésio, cálcio, ferro – Gravidez: descoloração
do esmalte dentário na primeira dentição, inibição do
crescimento da fíbula, óbito intra-uterino; contra-indicado
– Amamentação: compatível em doses habituais.
P
PACLITAXEL: antineoplásico – Risco: D – Posologia: 135
mg/m2/dia, IV – Indicações: câncer metastático de mama e
ovário, sarcoma de Kaposi – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, neutropenia,
neutrofilia – Efeitos adversos: mielossupressão, bradicardia,
náusea, vômito – Interação medicamentosa: epirrubicina,
fenitoína, quinupristina – Gravidez: potencialmente
teratogênico; avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-
indicado.
PANCURÔNIO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: 0,015 mg/kg, IV – Indicações: entubação
endotraqueal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
taquicardia, hipertensão arterial, salivação, broncoespasmo
– Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
brometos, corticóides, carbamazepina, clindamicina,
digoxina, enflurano, fenitoína, furosemida, isoflurano,
teofilina, nitroglicerina, quinidina, quinino, sevoflurano,
teofilina, verapamil – Gravidez: citotóxico em animais de
experimentação; não há estudos controlados no humano –
Amamentação: compatível.
PANTOPRAZOL: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 40
mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlcera gástrica e
duodenal, esofagite erosiva – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: diarréia, náusea, vômito, cefaléia – Interação
medicamentosa: cetoconazol, itraconazol – Gravidez:
compatível – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
PAPAVERINA: vasodilatador – Risco: C – Posologia: 75-
300 mg, 3x/dia, VO – Indicações: estados vertiginosos,
esclerose cerebral, neuroses vasculomotoras, comoções cerebrais,
náusea, vômito – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
hepatopatias, glaucoma, distúrbio de condução átrioventricular,
doença de Parkinson – Efeitos adversos: desconforto
abdominal, hepatite, sonolência – Interação
medicamentosa: levodopa – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
PEFLOXACINA: antiinfeccioso – Risco: C – Posologia:
400 mg, dose única/dia, VO – Indicações: osteomielite,
fibrose cística, infecções dos tratos respiratório e gastrintestinal,
peritonite – Contra-indicações: hipersensibilidade
as fluoroquinolonas – Efeitos adversos:
hepatopatias, tontura, náusea, vômito, diarréia, cefaléia –
Interação medicamentosa: cálcio, antiácidos, cimetidina
– Gravidez: não há risco de malformações; as
fluoroquinolonas produzem artropatia devido a danos na
cartilagem em animais de experimentação. Há relatos no
ser humano, porém, não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
PENCICLOVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: aplicar
a cada 2h, uso tópico – Indicações: herpes simplex, herpes
zoster– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeito adverso:
eritema – Interação medicamentosa: interferon a e b –
Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
PENICILAMINA: antagonista de metais pesados – Risco:
X – Posologia: 250 mg, 4x/dia, VO – Indicações: artrite
reumatóide grave, doença de Wilson – Contra-indicações:
anemia aplástica, agranulocitose, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, mielossupressão, proteinúria – Interação
medicamentosa: hidróxido de alumínio e magnésio,
carbonato de alumínio e magnésio, digoxina, ferro – Gravidez:
malformações esqueléticas em animais de experimentação;
malformações múltiplas no humano. Contra-indicado
– Amamentação: evitar.
PENICILINA G BENZATINA: antibiótico – Risco: B
– Posologia: 1.200.000 UI, dose única, IM – Indicações:
endocardite, erisipela, estreptococcia, gangrena gasosa,
sífilis – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
choque anafilático, erupção cutânea, convulsão, nefrite –
Interação medicamentosa: metotrexato, probenecida –
Gravidez: compatível – Amamentação: compatível em
doses habituais.
PENICILINA G POTÁSSICA: antibiótico – Risco: B -
Posologia: 1-5 milhões UI, 4-6 h, IM ou IV – Indicações:
septicemia, infecções do trato respiratório e geniturinário
– Contra-indicações: hipersensibilidade às penicilinas –
Efeitos adversos: diarréia, erupção cutânea – Interação
medicamentosa: colestiramina, etinilestradiol, mestrenol,
metotrexato, noretindrona, norgestrel – Gravidez: compatível
– Amamentação: compatível em doses habituais.
PENICILINA G PROCAÍNA: antibiótico – Risco: B -
Posologia: 600.000-1200.000 UI, dose única, IM – Indicações:
septicemia, infecções dos tratos respiratório e
geniturinário, antraz, erisipela, escarlatina, sífilis – Contraindicações:
hipersensibilidade às penicilinas e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: nefrite, erupção
cutânea, tontura – Interação medicamentosa:
etinilestradiol, mestrenol, noretindrona, norgestrel, vacina
tifóide – Gravidez: compatível – Amamentação: compatível
em doses habituais.
PENICILINA V: antibiótico – Risco: B – Posologia:
200.000-800.000 UI, 6-8 h, VO – Indicações: empiema,
otite media, faringite, pneumonia, rotura prematura de
membrana – Contra-indicações: hipersensibilidade às
penicilinas e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
choque anafilático, erupção cutânea, náusea, vômito,
diarréia – Interação medicamentosa: metotrexato,
probenecida – Gravidez: compatível – Amamentação:
compatível em doses habituais.
PENTAMIDINA: antiprotozoário – Risco: C – Posologia:
3-4 mg/kg, dose única/dia, IV – Indicações: profilaxia
e/ou tratamento de pneumonia por Pneumocistis carinii,
leishmaniose, tripanossomíase – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula –
Efeitos adversos: leucopenia, trombocitopenia,
hipotensão, dor torácica, náusea, anorexia, hipoglicemia,
disfunção hepática e/ou renal – Interação medicamentosa:
aciclovir, foscarnet, zalcitabina – Gravidez: não há
estudos controlados – Amamentação: compatível em
doses habituais.
PERAZOSINA: antagonista a1-adrenérgico – Risco: C -
Posologia: 10-20 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
taquicardia, tontura, síncope, cefaléia, astenia –
Interação medicamentosa: beta bloqueadores
adrenérgicos, verapamil – Gravidez: não é teratogênica
em coelhos; não há estudos controlados no humano –
Amamentação: não há dados disponíveis.
PERINDOPRIL: inibidor da enzima conversora de
angiotensina – Risco: B/D – Posologia: 4-8 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: angina pectoris, hipertensão
arterial, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do
miocárdio – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
tosse, cefaléia – Interação medicamentosa:
alopurinol, ácido acetilsalicílico, azatioprina,
ciclosporina, carbonato de lítio, diuréticos de alça e
poupadores de potássio, potássio – Gravidez: a partir
do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor da
angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição
do fluxo renal do concepto provocando anúria,
oligoâmnio, consequententemente deformação facial,
contratura de membros, crescimento intra-uterino restrito,
hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício– Amamentação: compatível
em doses habituais.
PINDOLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: B/D –
Posologia: 5 mg, 2x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, arritmia, depressão, glaucoma, hipertensão, insuficiência
cardíaca congestiva, hipertiroidismo – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, bradicardia, asma, choque cardiogênico
– Efeitos adversos: bradicardia, hipotensão, taquicardia,
tontura, insônia – Interação medicamentosa:
bloqueadores a1-adrenérgicos, amiodarona,
antidiabéticos, clonidina, digoxina, fentanila, metildopa,
verapamil – Gravidez: aumento da resistência vascular
no binônio materno-fetal proporcional ao tempo de exposição.
Segundo trimestre, redução do peso da placenta
e crescimento intra-uterino restrito; terceiro trimestre,
redução do peso da placenta. Avaliar risco/benefício –
Amamentação: compatível em doses habituais.
PIPERACILINA / TAZOBACTAM: antibiótico – Risco:
C/B – Posologia: 4 g de piperacilina + 500 mg de
tazobactam, 6-8 ou 12 h, IM ou IV – Indicações: infecções
osteoarticulares, dos tratos respiratório e geniturinário,
septicemia – Contra-indicações: hipersensibilidade a
penicilinas, tazobactam e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: erupção cutânea, diarréia, cefaléia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
miorrelaxantes, anticoagulantes, probenecida – Gravidez:
não há trabalhos específicos no primeiro trimestre; a partir
da 24ª semana não produz efeito adverso – Amamentação:
não há dados disponíveis.
PIPERAZINA: anti-helmíntico – Risco: B – Posologia: 65
mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações: ascaridíase,
enterobíase – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito – Interação medicamentosa: não há referências
– Gravidez: não há referências sobre associação
do medicamento com efeitos deletérios no concepto –
Amamentação: compatível em doses habituais.
PIRANTEL: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
11 mg/kg, dose única, VO – Indicações: enterobíase,
ancilostomíase, necatoríose, ascaridíase Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito,
cefaléia – Interação medicamentosa: não há
referencias – Gravidez: não é teratogênico em animais
de experimentação; não há estudos controlados –
Amamentação: compatível em doses habituais.
PIRAZINAMIDA: tuberculostático – Risco: C –
Posologia: 15-30 mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações:
tuberculose – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
hepatopatia – Efeitos adversos: dor articular, aumento
da uriciremia, gota, erupção cutânea, náusea, vômito,
hepatotoxicidade – Interação medicamentosa:
ciclosporina, zidovudina, fenitoína, etionamida,
probenecida – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: compatível em doses habituais.
PIRILAMINA: anti-histamínico – Risco: C – Posologia: 50
mg, 3x/dia, VO – Indicações: rinite alérgica, asma, resfriado
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: sonolência,
boca seca, distúrbios visuais – Interação medicamentosa:
não há referências – Gravidez: deve-se lembrar que
o uso de anti-histamínicos duas semanas antes da parturição
pode determinar fibroplasia retrolental em prematuros –
Amamentação: não há dados disponíveis.
PIRIMETAMINA / SULFADOXINA: parasiticida – Risco:
C – Posologia: 25 mg de pirimetamina + 500 mg de
sulfadoxina, 2 comprimidos/semana, VO – Indicações:
malária, toxoplasmose – Contra-indicações: hipersensibilidade
aos fármacos e componentes da fórmula, discrasia
sangüínea, hepatopatias, nefropatias – Efeitos adversos:
discrasia sangüínea, síndrome de Stevens-Johnson,
mioelossupressão, nefrotoxicidade – Interação medicamentosa:
ácidos fólico e para-aminobenzóico,
sulfametoxazol, trimetoprima – Gravidez: inibidora do
ácido fólico, o uso da pirimetamina é teoricamente questionado;
não há, porém, estudos controlados. Associação
com ácido fólico pode atenuar os efeitos deletérios. A
sulfadoxina está contra-indicada próximo ao termo. Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
PIRIMETAMINA: parasiticida – Risco: C – Posologia: 50
mg, 3x/dia, VO – Indicações: malária, toxoplasmose –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, discrasias sangüíneas – Efeitos adversos:
síndrome de Stevens-Johnson, anemia
megaloblástica, leucopenia – Interação medicamentosa:
ácido fólico, sulfametoxazol, trimetoprima – Gravidez:
inibidora do ácido fólico, o uso da pirimetamina tem sido
teoricamente questionado; não há estudos controlados.
Associação com ácido fólico pode atenuar os efeitos deletérios
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
PIROXICAM: antiinflamatório não hormonal – Risco: B/
D – Posologia: 20 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
espondilite anquilosante, cirurgia de catarata, prevenção de
câncer de cólon, inflamação ocular, osteoartrite, algias,
afecções musculoesqueléticas, ginecológicas e otorrinolaringológicas
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, rinite, urticária, asma
e alergia a ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios,
úlcera péptica em atividade – Efeitos adversos: úlcera
péptica, alteração da função plaquetária, anemia aplástica,
neutropenia, colite, esofagite, sangramento gastrintestinal,
pancreatite, hepatotoxicidade, alterações cutâneas, alopecia,
artrite, gota – Interação medicamentosa: derivados
cumarínicos, warfarina, heparina de baixo peso molecular,
inibidores da enzima conversora de angiotensina, bloqueadores
b-adrenérgicos, diuréticos, bloqueadores do canal de
cálcio, ácido acetilsalicílico, alendronato, metotrexato,
ofloxacina, warfarina, cimetidina, carbonato de lítio,
sulfoniluréia – Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe a
síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura
muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão
pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
PIRVÍNIO: anti-helmíntico – Risco: D/C – Posologia: 10
mg/kg, dose única, VO – Indicação: enterobíase – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, obstrução intestinal – Efeitos adversos:
náusea, vômito, dor abdominal, diarréia – Interação
medicamentosa: não há referências – Gravidez: evitar no
primeiro trimestre; não há estudos controlados nos demais
trimestres – Amamentação: compatível em doses habituais.
PRAVASTATINA: antilipemiante – Risco: X – Posologia:
10-20 mg, dose única/dia, VO – Indicações: aterosclerose,
prevenção doença coronariana, hipercolesterolemia, hipertensão
arterial – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, hepatopatia ativa, elevação
persistente e inexplicada das transaminases séricas –
Efeitos adversos: dor abdominal, flatulência, constipação
– Interação medicamentosa: amprenavir, ciclosporina,
eritromicina – Gravidez: contra-indicado – Amamentação:
em face de seu potencial adverso, evitar.
PRAZIQUANTEL: anti-helmíntico – Risco: C – Posologia:
5-10 mg/kg, dose única, VO – Indicações: esquistossomose,
cestoidíase, trematoidíase – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula;
cesticercose ocular – Efeitos adversos: cefaléia, indisposição
– Interação medicamentosa: albendazol, cimetidina,
carbamazepina, cloroquina, fenitoína – Gravidez: não é
teratogênico em animais de experimentação; não há estudos
controlados no ser humano – Amamentação: compatível
em doses habituais.
PRAZOSINA: antagonista a1-adrenérgico – Risco: C –
Posologia: 1 mg, 2-3x/dia, VO – Indicações: hipertensão
arterial, insuficiência cardíaca congestiva, bexiga
neurogênica, feocromocitoma – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: hipotensão, taquicardia, tontura –
Interação medicamentosa: b-bloqueadores adrenérgi
cos, verapamil – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
PRIMAQUINA: antimalárico – Risco: C – Posologia: 15 mg,
dose única/dia, VO – Indicações: profilaxia e tratamento
da malária – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, artrite reumatóide, lúpus
eritematoso, imunossupressão – Efeitos adversos: anemia,
leucocitose, dor abdominal – Interação medicamentosa:
acetaminofeno, etinilestradiol, mestranol – Gravidez: não é
embriogênico ou embriotóxico em animais de experimentação;
não há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
PRIMIDONA: antiepiléptico – Risco: D – Posologia: 100-
125 mg, 1-3x/dia, VO – Indicações: epilepsia – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: tontura, sonolência,
náusea, vômito – Interação medicamentosa:
anticoagulantes orais, corticóides, carbamazepina, ácido
valpróico, fenitoína, leucovorina, teofilina – Gravidez:
pode determinar malformações da face, esqueléticas, crescimento
intra-uterino restrito; avaliar risco/benefício –
Amamentação: doses habituais, uso criterioso; monitorar
lactente devido a efeitos colaterais.
PROBUCOL: hipolipemiante – Risco: B – Posologia: 500
mg, 2x/dia, VO – Indicações: hipercolesterolemia, mo
léstia de Raynaud – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, cirrose biliar –
Efeitos adversos: dor abdominal, náusea, vômito,
parestesia – Interação medicamentosa: ciclosporina –
Gravidez: não é teratogênico em animais de experimentação;
no ser humano não revelou efeitos adversos – Amamentação:
não há dados disponíveis.
PROCAINAMIDA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia:
dose inicial, 1250 mg, VO; manutenção, 500-1000 mg, 2-3
h, VO – Indicações: arritmias ventriculares, fibrilação
atrial, flutter atrial, infarto do miocárdio, taquicardia
supraventricular, taquicardia funcional – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, bloqueio cardíaco, “torsades de pointes” – Efeitos
adversos: mielossupressão, neuropatia, náusea, vômito,
diarréia, tontura – Interação medicamentosa:
amiodarona, anestésicos locais, atracúrio, atropina,
beladona, cimetidina, cisaprida, clotrimazol, ciclopentolato,
desopiramida, galamina, gatifloxacina, moxifloxacina,
ofloxacina, pancurônio, procaína, quinidina, sotalol,
trimetroprima – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: a Academia Americana de Pediatria considera
compatível.
PROMETAZINA: anti-histamínico – Risco: C – Posologia:
25 mg, 3x/dia, VO – Indicações: pré-operatório, processos
alérgicos – Contra-indicações: glaucoma, úlcera
péptica – Efeitos adversos: sonolência, tontura,
xerostomia – Interação medicamentosa: fenobarbital,
gatifloxacina, carbonato de lítio, meperidina, pimozida,
sotalol, tramadol, trazodona – Gravidez: não está associada
a malformações; seu uso durante o trabalho de parto
provoca depressão no RN – Amamentação: compatível
em doses habituais.
PROPAFENONA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia:
150 mg, 8-8 h, VO; 1-2 mg/kg, IV – Indicações: arritmias
supraventriculares e ventriculares – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula,
choque cardiogênico, bradicardia, hipotensão, distúrbios
broncoespáticos, sinoatriais, atrioventriculares e
ventriculares – Efeitos adversos: arritmias, tontura,
cefaléia, náusea, vômito – Interação medicamentosa:
fluoxetina, quinidina, sertralina, rifampicina, amitriptilina,
clomipramina, ciclosporina, digoxina, imipramina,
lidocaína, metoprolol, nortriptilina, ritonavir, warfarina –
Gravidez: não é teratogênica em animais de experimentação;
não há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
não há dados disponíveis.
PROPRANOLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/
D – Posologia: 40 mg, 2x/dia, VO – Indicações: angina
pectoris, ansiedade, arritmia, ataxia neuroléptica, hipertensão
arterial, insuficiência cardíaca congestiva – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, asma, bradicardia, bloqueio átrio-ventricular,
choque cardiogênico – Efeitos adversos: broncoespasmo,
bradicardia, depressão – Interação medicamentosa: bloqueadores
a1-adrenérgicos, amiodarona, bloqueadores de
canal de cálcio, cimetidina, diltiazem, flunarizina,
furosemida, hidralazina, propafenona, propoxifeno,
quinidina, antiinflamatórios não hormonais, fenobarbital,
rifampicina, hipoglicemiantes orais, bromazepam, clorpromazina,
digoxina, warfarina – Gravidez: aumento da resistência
vascular no binônio materno-fetal proporcional ao
tempo de exposição. Segundo trimestre, redução do peso
da placenta e crescimento intra-uterino restrito; terceiro
trimestre, redução do peso da placenta. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: compatível em doses habituais.
Q
QUINAPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 10-20 mg, dose única/dia, VO
– Indicações: hipertensão arterial, insuficiência aórtica,
infarto do miocárdio, nefropatias, insuficiência cardíaca
congestiva – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, estenose da artéria
renal, alterações do estado imunitário – Efeitos adversos:
tosse, erupção cutânea, edema, hipercalemia – Interação
medicamentosa: alopurinol, ácido acetilsalicílico,
azatioprina, ciclosporina, diuréticos, carbonato de lítio,
potássio, tetraciclinas, trimetoprima – Gravidez: a partir
do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor da
angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição
do fluxo renal do concepto provocando anúria,
oligoâmnio, conseqüententemente deformação facial,
contratura de membros, crescimento intrauterino restrito,
hipoplasia pulmonar, persistência do ducto arterioso; avaliar
risco/benefício – Amamentação: compatível em doses
habituais.
QUINIDINA: antiarrítmico – Risco: C – Posologia: 200-
400 mg, 6-6 h, VO – Indicações: arritmias atriais e
ventriculares, infarto do miocárdio, malária – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, defeitos cardíacos de condução, ausência de
atividade atrial, intoxicação digitálica, miastenia grave –
Efeitos adversos: mielossupressão, náusea, vômito, diarréia
– Interação medicamentosa: amiodarona,
amprenavir, cimetidina, delavirdina, diltiazem, eritromicina,
fluoxetina, gatifloxacina, itraconazol, moxifloxacina,
nelfinavir, verapamil, fenitoína, nifedipina, rifampicina,
amitriptilina, atenolol, digitálicos, haloperidol, imipramina,
cetoconazol, metoprolol, procainamida, propafenona,
propranolol, tramadol, ácido acetilsalicílico, warfarina –
Gravidez: não é teratogênica em animais de experimentação;
doses elevadas têm efeitos ocitócicos – Amamentação:
a Academia Americana de Pediatria considera compatível.
QUININA: antimalárico – Risco: X – Posologia: 30 mg/
kg/dia, VO – Indicações: malária – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
deficiência de glicose-6-fosfato deidrogenase, miastenia grave
– Efeitos adversos: trombocitopenia, convulsão, urticária,
hipoglicemia – Interação medicamentosa:
astemizol, dicumarol, pancurônio, cimetidina, ritonavir,
ciclosporina – Gravidez: ocitócico; estimula liberação de
insulina no pâncreas fetal, promovendo malformações
múltiplas. Contra-indicado – Amamentação: doses habituais,
uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
R
RABEPRAZOL: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 20
mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlcera duodenal,
hipersecreção gástrica – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: cefaléia – Interação medicamentosa: digoxina,
itraconazol – Gravidez: compatível – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido
efeitos colaterais.
RACECADOTRIL: antidiarréico – Risco: C – Posologia:
100 mg, 8-8 h, VO – Indicações: diarréia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: sonolência, náusea, vômito,
constipação, vertigem, cefaléia – Interação medicamentosa:
não há referências – Gravidez: não é embriotóxico
ou teratogênico em animais de experimentação; não há estudos
controlados no ser humano– Amamentação: não
há dados disponíveis.
RAMIPRIL: inibidor da enzima conversora de angiotensina
– Risco: B/D – Posologia: 2,5-5 mg, dose única/dia,
VO – Indicações: hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva, infarto do miocárdio, angina pectoris –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, estenose da artéria renal, alteração
do estado imunitário – Efeitos adversos: tosse, erupção
cutânea, edema, hipercalemia – Interação medicamentosa:
alopurinol, ácido acetilsalicílico, azatioprina,
ciclosporina, carbonato de lítio, diuréticos – Gravidez: a
partir do segundo trimestre inibe efeito vasoconstritor
da angiotensina. A hipotensão arterial determina diminuição
do fluxo renal do concepto provocando anúria,
oligoâmnio, consequententemente deformação facial,
contratura de membros, crescimento intra-uterino restrito,
hipoplasia pulmonar, persistência do ducto arterioso;
avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível em
doses habituais.
RANITIDINA: antiulceroso – Risco: B – Posologia: 150-
300 mg, dose única/dia, VO – Indicações: úlcera
gastroduodenal, síndrome Zollinger-Ellison, profilaxia de
enterorragias – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
fadiga, tontura, cefaléia – Interação medicamentosa:
delavirdina, dicumarol, cetoconazol, glipizida, itraconazol,
metformina, warfarina – Gravidez: compatível – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o
lactente devido efeitos colaterais.
RESERPINA: anti-hipertensivo – Risco: C – Posologia:
250-500 mg, dose única/dia, VO – Indicações: hipertensão
arterial, hipertiroidismo, esclerose sistêmica progressiva,
coréia, enxaqueca – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, gastroente
ropatias, asma – Efeitos adversos: letargias, congestão nasal,
depressão – Interação medicamentosa: inibidores da
monoamino-oxidase – Gravidez: relatos controversos;
não há estudos controlados – Amamentação: doses habituais,
uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
RIBAVIRINA: antiviral – Risco: X – Posologia: 200-500
mg, 2x/dia, VO – Indicações: hepatite crônica, hepatite
C crônica, cirrose hepática conseqüente à hepatite C – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: erupção cutânea,
disfunção respiratória – Interação medicamentosa: inibe
atividade de outros antivirais – Gravidez: embriotóxica
em animais de experimentação; o Centro de Controle e
Prevenção de Doenças contra-indica – Amamentação:
não há dados disponíveis.
RIFAMPICINA: tuberculostático – Risco: C – Posologia:
600 mg, dose única/dia, VO – Indicações: tuberculose
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: náusea,
vômito, queimação pré-cordial – Interação medicamentosa:
amiodarona, amprenavir, betametasona,
buspirona, carbamazepina, cloranfenicol, clofibrato,
cortisona, ciclosporina, dapsona, delavirdina, diazepam,
digoxina, enalapril, etionamida, fluconazol, indinavir,
isoniazida, isradipina, itraconazol, cetoconazol, nelfinavir,
nifedipina, fenitoína, prednisona, ritonavir, rofecoxib,
ácido valpróico, zidovudina – Gravidez: relatos contraditórios;
embora não haja estudos controlados é utilizado
dentro de esquema terapêutico – Amamentação:
compatível em doses habituais.
RITONAVIR: antiviral – Risco: B – Posologia: 600 mg, 2x/
dia, VO – Indicações: infecção por vírus HIV – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito, astenia,
alteração do paladar – Interação medicamentosa:
alprazolam, amiodarona, astemizol, atorvastatina, cisaprida,
claritromicina, ciclosporina, diazepínicos, antivirais, bloqueadores
de canais de cálcio, antifúngicos, ácido valpróico,
warfarina, zidovudina – Gravidez: embriotóxico em animais
de experimentação; inibidores da protease apresentam
relação risco/beneficio favorável – Amamentação:
evitar devido a transmissão de vírus.
RITUXIMAB: antineoplásico – Risco: C – Posologia: 375 mg/
m2/semana, EV – Indicações: linfomas, exceto Hodgkin –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: febre, náusea, vômito,
urticária – Interação medicamentosa: não há referências –
Gravidez: não há estudos controlados; o uso de citotóxicos,
de forma geral, é prejudicial ao desenvolvimento do concepto
– Amamentação: contra-indicado.
ROCURÔNIO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: B –
Posologia: 600 mg/kg, “in bolus” – Indicações:
entubação endotraqueal – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: taquicardia, hipertensão arterial – Interação
medicamentosa: aminoglicosídeos, carbamazepina,
clindamicina, corticóides, epinefrina, magnésio, sevoflurano
– Gravidez: compatível– Amamentação: compatível.
ROFECOXIB - antiinflamatório não hormonal – Risco: C/
D – Posologia: 12,5, 25 ou 50 mg, dose única/dia, VO –
Indicações: dor leve e moderada, pós-operatório,
osteoartrite, artrite reumatóide, lombalgias, tendinites,
bursites e outros estados inflamatórios – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, úlcera péptica, sangramento gastrintestinal,
broncoespasmo, rinite, urticária, angioedema – Efeitos
adversos: edema de membros inferiores, hipertensão arterial,
azia, dispepsia, desconforto epigástrico, náusea, diarréia,
úlceras orais, anemia, nefrotoxicidade, hepatotoxicidade
– Interação medicamentosa: derivados cumarínicos,
heparina de baixo peso molecular, inibidores da enzima
conversora de angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos,
diuréticos, bloqueadores do canal de cálcio, ácido
acetilsalicílico, alendronato, metotrexato, ofloxacina,
sulfoniluréia, antiácidos, digoxina, carbonato de lítio,
rifampicina – Gravidez: a partir do 3º trimestre inibe a
síntese de prostaglandinas; prolonga a gravidez, determina
oligúria fetal, oligoâmnio, dismorfoses faciais, contratura
muscular, oclusão prematura do ducto arterioso e hipertensão
pulmonar primária do RN. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: não há dados disponíveis; optar por
ácido mefenâmico, cetoprofeno, diclofenaco, ibuprofeno,
meloxicam.
ROXITROMICINA: antibiótico – Risco: C – Posologia:
150 mg, 12-12 h, VO – Indicações: bronquiectasia, doença
de Lyme, dermatite, uretrites, toxoplasmose – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: náusea, vômito, diarréia, dores
abdominais – Interação medicamentosa:
metilpredinizolona, carbamazepina, teofilina, fenitoína,
warfarina, ciclosporina, digoxina, ácido valpróico,
terfenadina, astemizol, triazolam, ergotamina – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: compatível.
S
SAQUINAVIR: antiviral – Risco: B - Posologia: 600 mg,
3x/dia, VO – Indicações: infecção causada por HIV
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula – Efeitos adversos: diarréia,
náusea, vômito, desconforto abdominal, dispepsia
– Interação medicamentosa: clindamicina,
ciclosporina, ergot, flunarizina, bloqueadores de canal
de cálcio, quinina, astemizol, cisaprida, warfarina,
carbamazepina, efavirenz, indinavir, fenitoína,
rifampicina, itraconazol, cetoconazol, amprenavir –
Gravidez: não é embriotóxico ou teratogênico em animais
de experimentação; compatível no ser humano –
Amamentação: evitar devido transmissão do vírus
para o RN.
SECNIDAZOL: antiparasitário – Risco: D/C – Posologia:
2 g, dose única, VO – Indicações: amebíase, giardíase,
tricomoníase, – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, discrasia sanguínea
– Efeitos adversos: náusea, vômito, prurido, erupção
cutânea, alteração do paladar – Interação medicamentosa:
etanol, anticoagulantes orais – Gravidez: não
há estudos controlados; a exemplo de outros
nitroimidazois, não deve ser usado no primeiro trimestre
– Amamentação: evitar.
SERTACONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia:
5 g, dose única/dia, intravaginal – Indicações: dermatites
de contato, micoses superficiais, dermatofitoses – Contraindicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: ardor, rubor, eritema
– Interação medicamentosa: não há referências – Gravidez:
absorção mínima; não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
SOTALOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/D –
Posologia: 80-320 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
angina pectoris, arritmias atrial e ventricular, hipertensão arterial
– Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco
e componentes da fórmula, asma, bradicardia, bloqueio
atrioventricular, choque cardiogênico – Efeitos adversos:
bradicardia, arritmia – Interação medicamentosa: bloqueadores
a-adrenérgicos, de canais de cálcio, antiácidos,
antiinflamatórios não hormonais, astemizol, clordiazepóxido,
digoxina, hipoglicemiantes, clonidina, metildopa –
Gravidez: aumento da resistência vascular no binônio materno-
fetal proporcional ao tempo de exposição. Segundo
trimestre, redução do peso da placenta e crescimento intrauterino
restrito; terceiro trimestre, redução do peso da placenta.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
SUCCINILCOLINA: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C
– Posologia: 2,5-4 mg/kg, dose única, IM; 0,6 mg/kg, dose
única, IV – Indicações: entubação endotraqueal – Contra-indicações:
hipertermia maligna, fase aguda de grandes
traumas, queimaduras, hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula – Efeitos adversos: bradicardia,
hipercalemia – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
halotano, carbonato de lítio, magnésio, metoclopramida,
propofol, prostiguina, quinidina, sevoflurano,
terbutalina, vancomicina, verapamil – Gravidez: não há
estudos controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
SULFADIAZINA: antibacteriano – Risco: B/D – Posologia:
1 g, 6-6 h, VO – Indicações: espondilite, colite, colecistite,
proctosigmoidite, artrite – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: cristalúria, insuficiência renal – Interação
medicamentosa: anticoagulantes orais, ciclosporina, ácido
fólico, digoxina, ferro, ácido para-amino benzóico –
Gravidez: teratogênica em animais de experimentação; no
humano pode determinar hiperbilirrubinemia em prematuros.
Avaliar risco/benefício – Amamentação: doses habituais,
uso criterioso; monitorar o lactente devido efeitos
colaterais.
SULFASSALAZINA: anti-colite ulcerativa – Risco: B/D –
Posologia: 500 mg, 6-6 h, VO – Indicações: infecções
trato gastrintestinal, espondilite, escaras hipertróficas,
síndrome de Reiter, esclerodermia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: cefaléia, náusea, vômito – Interação
medicamentosa: anticoagulantes orais, ácido fólico,
ciclosporina, digoxina, ácido para-aminobenzóico – Gravidez:
embriotóxica e teratogênica em animais de experimentação;
no ser humano pode promover hiperbilirrubinemia
em prematuros. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o lactente
devido efeitos colaterais.
SURAMINA: antiparasitário – Risco: C – Posologia: 1 g,
1º, 3º, 7º, 14º e 21º dia, dose única, IV – Indicações:
tripanossomíase – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, cefaléia, tontura – Interação medicamentosa:
não há referências – Gravidez: embriotóxico
em roedores; não há estudos controlados no ser humano–
Amamentação: não há dados disponíveis.
T
TALIDOMIDA: hanseniostático/hipnótico – Risco: X
– Posologia: 100 mg, 1-4x/dia, VO – Indicações:
lepra lepromatosa, ansiedade – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: neuropatia periférica, tontura, sonolência,
hipotensão ortostática– Interação
medicamentosa: depressores do SNC, hipotensores,
etanol – Gravidez: focomelia, encurtamento e ausência
de extremidades; contra-indicada – Amamentação:
contra indicada.
TELMISARTANA: bloqueador dos receptores da
angiotensina II – Risco: B/D – Posologia: 40-80 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: hipertensão arterial, isquemia
do miocárdio – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, tontura, tosse – Interação medicamentosa:
digoxina – Gravidez: a partir do segundo trimestre inibe
efeito vasoconstritor da angiotensina. A hipotensão arterial
determina diminuição do fluxo renal do concepto provocando
anúria, oligoâmnio, conseqüententemente deformação
facial, contratura de membros, crescimento intrauterino
restrito, hipoplasia pulmonar, persistência do ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
TENIPOSIDA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
50-100 mg/m2, 1-2x/semana, IV – Indicações: leucemia
linfóide aguda – Contra-indicações – hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielossupressão, febre, diarréia, náusea, vômito
– Interação medicamentosa: fenobarbital, fenitoína –
Gravidez: potencialmente toxico para o concepto; avaliar
risco/benefício – Amamentação: contra-indicado.
TENOXICAM: antiinflamatório não hormonal – Risco: C/
D – Posologia: 20-40 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite
anquilosante, dor crônica leve e moderada, traumas, doenças
degenerativas musculoesqueléticas – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula, pólipos nasais, angioedema, doenças gastrintestinais,
asma, rinite – Efeitos adversos: desconforto gástrico,
epigástrico e abdome, dispnéia, pirose náusea, vertigem,
cefaléia, constipação, diarréia, sangramento
gastrintestinal, fadiga, alteração do sono, boca seca, prurido,
elevação de enzimas hepáticas, distúrbios visuais,
anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose,
edema, nefro e hepatotoxicidade, alterações cutâneas,
ototoxicidade – Interação medicamentosa: derivados
cumarínicos, inibidores da enzima conversora de
angiotensina, bloqueadores b-adrenérgicos e de canal de
cálcio, diuréticos de alça e tiazídicos, salicilatos, ofloxacina,
antiácidos, cimetidina, ciclosporina, warfarina,
sulfoniluréia, metotrexato, carbonato de lítio – Gravidez:
a partir do 3º trimestre inibe a síntese de prostaglandinas;
prolonga a gravidez, determina oligúria fetal, oligoâmnio,
dismorfoses faciais, contratura muscular, oclusão prematura
do ducto arterioso e hipertensão pulmonar primária
do RN. Avaliar risco/benefício – Amamentação: compatível
em doses habituais.
TERCONAZOL: antifúngico – Risco: C/B – Posologia:
5 mg, dose única/dia, intra-vaginal – Indicações:
candidíase vaginal – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
ardor, prurido, queimações locais, cefaléia – Interação
medicamentosa: não há referências – Gravidez: não
há estudos controlados sobre o primeiro trimestre; compatível
nos demais – Amamentação: doses habituais, uso
criterioso; monitorar o lactente devido efeitos colaterais.
TERFENADINA: anti-histamínico – Risco: D –
Posologia: 60-120 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
rinite alérgica, asma, fadiga, resfriado comum, bexiga
neurogênica, prurido, urticária – Contra-indicações:
disfunção cardiovascular, hepatopatias, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, depressão, exantema, sonolência, taquicardia,
tontura – Interação medicamentosa: carbamazepina,
cetoconazol, claritromicina, delavirdina, eritromicina,
fluconazol, fluoxetina, indinavir, itraconazol, nelfinavir,
pimozida, quinupristina, ritonavir, saquinavir, sertralina,
sotalol – Gravidez: há relatos referindo associação com
abortamento, polidactilia, redução de membros; avaliar
risco/benefício – Amamentação: compatível em doses
habituais.
TETRACICLINA: antibiótico – Risco: X – Posologia:
500 mg, 6-6 h, VO – Indicações: acne, actinimicose, doenças
de Whipple, de Lyme, síndrome de Reiter, psitacose,
toxoplasmose, infecções dos tratos respiratório,
gastrintestinal e geniturinário – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: fotosensibilidade, náusea, vômito,
diarréia – Interação medicamentosa: anticoagulantes
orais, digoxina, carbonato de lítio, penicilinas, cimetidina,
antiácidos, magnésio, cálcio, ferro, alumínio – Gravidez:
descoloração do esmalte dentário na primeira dentição,
inibição do crescimento da fíbula, prematuridade, óbito
intra-uterino; contra-indicado – Amamentação: compatível
em doses habituais.
TIABENDAZOL: anti-helmíntico – Risco: C/B –
Posologia: 50 mg/kg, dose única, VO – Indicações:
ascaridíase, enterobíase, tricuríase, estrongiloidíase,
necatoríase – Contra-indicação: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, reações psicóticas – Interação medicamentosa:
teofilina – Gravidez: teratogênico em animais
de experimentação; se houver manifestações clinicas, tratamento
após segundo semestre – Amamentação: compatível
em doses habituais.
TIANFENICOL: antibiótico – Risco: C – Posologia: 500
mg, 8-8 h, VO – Indicações: doenças sexualmente transmissíveis,
vulvovaginites, doença inflamatória pélvica –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: mielodepressão,
vômito, náusea – Interação medicamentosa: acetominofeno,
penicilinas, rifampicina, hipoglicemiantes orais,
ciclofosfamida, dicumarol, fenitoína, fenobarbital,
warfarina, clindamicina, entromicina, lincomicina – Gravidez:
inibe síntese protéica mitocondrial; não há estudos
controlados – Amamentação: não há dados disponíveis.
TIAPRIDA: tranquilizante – Risco: C – Posologia: 200-
300 mg, dose única/dia, VO – Indicações: confusão mental,
distúrbios de memória, ansiedade, agitação, depressão,
irritabilidade, agressividade – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula,
feocromocitoma – Efeitos adversos: ansiedade,
sedação, sonolência, discinesias, hipotensão ortostática,
ganho ponderal – Interação medicamentosa: etanol, hipnóticos,
tranqüilizantes, anestésicos, analgésicos – Gravidez:
não há estudos controlados – Amamentação: não
há dados disponíveis.
TICARCILINA/ÁCIDO CLAVULÂNICO: antibiótico –
Risco: B – Posologia: ticarcilina, 3,0 g; ácido clavulânico,
0,1 g, 4-6 h, IV – Indicações: infecções dos tecidos moles,
dos tratos respiratório, geniturinário e hospitalares – Contra-
indicações: hipersensibilidade a ticarcilina, ácido
clavulânico e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
cefaléia, convulsão, colite pseudomembranosa,
tromboflebite – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
ciclosporina, probenecida – Gravidez: compatível
– Amamentação: não há dados disponíveis.
TIMOLOL: bloqueador b-adrenérgico – Risco: C/D –
Posologia: 1 gota (0,25%), 2x/dia, intraocular – Indicações:
redução da pressão intraocular elevada, glaucoma
de ângulo aberto, afaquia e glaucoma, glaucoma secundário
– Contra indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, asma, bradicardia, bloqueio átrio
ventricular, choque cardiogênico, insuficiência cardíaca
congestiva – Efeitos adversos: bradicardia, arritmias, tontura,
alucinações, cefaléia, hipotensão, acidente vascular cerebral,
insuficiência cardíaca congestiva, broncoespasmo
– Interação medicamentosa: bloqueadores a1-
adrenérgicos, amiodarona, cimetidina, clonidina, digoxina,
bloqueadores de canal de cálcio, ergotamina, fentanila,
flunarizina, inibidores da monoamino-oxidase, quinidina,
ritonavir – Gravidez: aumento da resistência vascular no
binônio materno-fetal proporcional ao tempo de exposição.
Segundo trimestre, redução do peso da placenta e crescimento
intra-uterino restrito; terceiro trimestre, redução
do peso da placenta. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
TINIDAZOL: amebicida, giardicida, tricomonicida – Risco:
C – Posologia: 2 g, dose única, VO – Indicações:
peritonite, abscessos, septicemias, infecções de pele e tecidos
moles – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, discrasias sanguíneas
– Efeitos adversos: diarréia, cefaléia, náusea, vômito, tontura,
erupção cutânea – Interação medicamentosa:
dissulfiram, etanol – Gravidez: não há estudos controlados;
os derivados nitroimidazólicos, porém, são potencialmente
mutagênicos e carcinogênicos – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o lactente devido
efeitos colaterais.
TIOCONAZOL: antifúngico – Risco: C – Posologia: loção,
pó, spray dermatológico (1%), 1-2x/dia, tópico – Indicações:
dermatomicoses, vulvovaginites – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: dor, edema, irritação, pruridos
locais – Interação medicamentosa: absorção é mínima
– Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
doses habituais, uso criterioso; monitorar o lactente
devido efeitos colaterais.
TIOGUANINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
2 mg/kg, dose única/dia, VO – Indicações: leucemia aguda
não linfóide – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielossupressão, hepatotoxicidade, hiperuricemia, náusea,
vômito – Interação medicamentosa: busulfano –
Gravidez: bloqueia a síntese do DNA; avaliar risco/benefício
– Amamentação: contra-indicado.
TIZANIDINA: miorrelaxante – Risco: C – Posologia: 2-4
mg, 3x/dia, VO – Indicações: espasticidade muscular –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: sonolência, boca
seca, hipotensão, astenia – Interação medicamentosa:
fenitoína – Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
TOBRAMICINA: antibiótico – Risco: D – Posologia: 1-2
mg/kg, 8-8 h, IV – Indicações: infecções broncopulmonares,
do trato geniturinário e oculares – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: nefro e ototoxicidade – Interação
medicamentosa: penicilinas, cefalosporinas,
relaxantes musculares – Gravidez: não é teratogênica, porém
ototóxica; avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
TOPIRAMATO: antiepiléptico- -Risco: C – Posologia:
50-400 mg, 2x/dia, VO – Indicações: crises tônicoclônicas
parciais, síndrome de Lennox-Gastaut – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: sedação, diarréia,
perda de peso, tontura – Interação
medicamentosa: carbamazepina, digoxina, ácido
valpróico, acetazolamida, fenitoína – Gravidez: é referida
associação com hipospádia; não há estudos controlados
– Amamentação: doses habituais, uso criterioso;
monitorar lactente devido a efeitos colaterais.
TOPOTECANO: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
1,5 mg/m2/dia, IV – Indicações: câncer de ovário e de
pulmão – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielossupressão, náusea, vômito, diarréia, alopecia – Interação
medicamentosa: cisplatina – Gravidez: impede
a replicação do DNA; avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
TRANDOLAPRIL: inibidor da enzima conversora de
angiotensina – Risco: B/D – Posologia: 2 mg, dose
única/dia, VO – Indicações: hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva, angina pectoris, infarto
do miocárdio – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, estenose artéria
renal, alteração do estado imunitário – Efeitos adversos:
tosse, nefropatia, diarréia, hipercalemia, tontura
– Interação medicamentosa: alopurinol, ácido
acetilsalicílico, azatioprina, ciclosporina, carbonato de
lítio, diuréticos de alça, poupadores de potássio e
tiazídicos – Gravidez: a partir do segundo trimestre
inibe efeito vasoconstritor da angiotensina. A
hipotensão arterial determina diminuição do fluxo renal
do concepto provocando anúria, oligoâmnio, conseqüententemente
deformação facial, contratura de
membros, crescimento intrauterino restrito, hipoplasia
pulmonar, persistência do ducto arterioso; avaliar risco/
benefício – Amamentação: compatível em doses
habituais.
TRASTUZUMAB: antineoplásico – Risco: C – Posologia:
2 mg/kg/semana, IV – Indicações: câncer de mama –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: insuficiência cardíaca
congestiva, anemia, leucopenia, diarréia – Interação
medicamentosa: warfarina – Gravidez: não há estudos
controlados – Amamentação: contra-indicado.
TRETINOÍNA: antineoplásico – Risco: X – Posologia:
22,5 mg/m2, 12-12 h, VO – Indicações: leucemia
promielocítica aguda – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: cefaléia, erupção cutânea, insônia, náusea, ressecamento
de pele e mucosas, sudorese, prurido, febre, tremores,
vômito – Interação medicamentosa: progestágenos,
tetraciclinas, peróxido de benzoíla, fenobarbital, glicocorticóides,
rifampicina, tiazidas, fluoroquinolonas,
fenotiazinas, sulfonamidas, vitamina A – Gravidez: malformações
múltiplas; contra indicada – Amamentação:
contra indicado.
TRIFLUOROPERAZINA: tranquilizante – Risco: C –
Posologia: 1-2 mg, 2x/dia, VO – Indicações: vômito,
psicoses – Contra-indicações: coma, depressão severa,
discrasias sangüíneas, mielossupressão, hepatopatia, hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos
adversos: trombocitopenia, agranulocitose, pancitopenia,
sintomas vasomotores – Interação medicamentosa:
anticoagulantes orais, propranolol, hidantoína – Gravidez:
relatos contraditórios quanto a associação com
malformações; não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
TRIMETOPRIMA: quimioterápico – Risco: D/C –
Posologia: 180 mg, dose única/dia, VO – Indicações:
acne vulgar, doenças pulmonares obstrutivas crônicas,
pneumonia, infecções oculares e do trato geniturinário –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula, anemia megaloblástica devido à deficiência
de folato – Efeitos adversos: erupção cutânea,
prurido – Interação medicamentosa: leucovorina,
digoxina, enalapril, fenitoína, lamivudina, metotrexato,
metronidazol, procainamida, tolbutamida, zidovudina –
Gravidez: inibidor do ácido fólico, é potencialmente contra-
indicado, principalmente no primeiro trimestre; não
há estudos controlados nos demais trimestres – Amamentação:
a Academia Americana de Pediatria considera
compatível.
TROPISETRONA: antiemético – Risco: C – Posologia: 5
mg, dose única/dia, VO ou IV – Indicações: náusea e vômito
provocados por quimioterapia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da fórmula
– Efeitos adversos: cefaléia, constipação, tontura, fadiga,
diarréia – Interação medicamentosa: rifampicina,
fenobarbital, antagonistas dos receptores de serotonina –
Gravidez: não há estudos controlados – Amamentação:
não há dados disponíveis.
TROVAFLOXACINO: antiinfeccioso – Risco: C –
Posologia: 200 mg/dia, VO – Indicações: infecções trato
genito-urinário, meningites, sinusites, pneumonias determinadas
por agentes sensíveis ao fármaco – Contra-indicações:
hipersensibilidade as quinolonas – Efeitos adversos:
tontura, cefaléia, náusea, diarréia, hepatopatias – Interação
medicamentosa: alumínio, ácido citrico, dedanosina, ferro,
magnésio, morfina, omeprazol – Gravidez: não há risco de
malformações; as fluoroquinolonas produzem artropatia
devido a danos na cartilagem em animais de experimentação.
Há relatos no ser humano, porém, não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
V
VALACICLOVIR: antiviral – Risco: C – Posologia: 500
mg, 12-12 h, VO – Indicações: Herpes zoster, Herpes
simplex – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
náusea, vômito, cefaléia – Interação medicamentosa:
alopurinol – Gravidez: não há estudos controlados –
Amamentação: contra-indicada para evitar transmissão
vertical do vírus para o RN.
VALSARTANO: bloqueador dos receptores da
angiotensina II – Risco: B/D – Posologia: 80-160
mg, dose única/dia, VO – Indicações: insuficiência
cardíaca congestiva, hipertensão arterial – Contra-
indicações: hipersensibilidade ao fármaco e
componentes da fórmula, estenose arterial renal –
Efeitos adversos: tontura, hipotensão,
angioedema, tosse, cefaléia – Interação
medicamentosa: ácido acetilsalicílico, amilorida,
penicilina, triantereno – Gravidez: segundo e terceiro
trimestres há risco de oligoâmnio, contratura
de membros, hipoplasia pulmonar, crescimento
intra-uterino restrito, prematuridade, hipercalemia,
hipotensão neonatal, anemia e persistência de ducto
arterioso; avaliar risco/benefício – Amamentação:
compatível em doses habituais.
VECURÔNIO: miorrelaxante cirúrgico – Risco: C –
Posologia: inicial 0,75-0,1 mg/kg, in bolus, EV; manutenção
0,01-0,015 mg/kg, IV – Indicações: entubação
endotraqueal – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
broncoespasmo, bradicardia, hipotensão, hipertensão arterial,
taquicardia – Interação medicamentosa: aminoglicosídeos,
carbamazepina, corticóides, clindamicina,
fenitoína, furosemida, lincomicina, magnésio, nicardipina,
quinidina, verapamil – Gravidez: não há estudos controlados
– Amamentação: não há dados disponíveis.
VERAPAMIL: bloqueador do canal de cálcio – Risco: C –
Posologia: 80-120 mg, 3x/dia, VO; 5-10 mg, IV – Indicações:
angina pectoris, arritmia, asma, cardiomiopatia
hipertrófica, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca
congestiva – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, hipotensão, bloqueio
cardíaco – Efeitos adversos: bloqueio átrio-ventricular,
constipação, cefaléia – Interação medicamentosa: ácido
acetilsalicílico, b-bloqueadores adrenérgicos,
bupivacaína, carbamazepina, cálcio, claritromicina,
ciclosporina, digitálicos, disopramida, fentanila, fenitoína,
halotano, itraconazol, carbonato de lítio, óxido nitroso,
fenobarbital, quinidina, quinupristina, rifampicina,
tracolimus – Gravidez: não é teratogênico em ratas ou
coelhas; diminuindo a perfusão placentária, teoricamente
há risco de hipóxia fetal. Não há estudos controlados –
Amamentação: compatível em doses habituais.
VIGABATRINA: antiepiléptico – Risco: D – Posologia: 1
g, 1-2x/dia, VO – Indicações: epilepsia – Contra-indicações:
hipersensibilidade ao fármaco e componentes da
fórmula – Efeitos adversos: tontura, sonolência, alteração
comportamental, ansiedade, ganho de peso – Interação
medicamentosa: fenitoína – Gravidez: relatos de
teratogenicidade em animais de experimentação e no humano;
avaliar risco/benefício – Amamentação: doses
habituais, uso criterioso; monitorar lactente devido a efeitos
colaterais.
VIMBLASTINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
4-12 mg/m2/semana, IV – Indicações: carcinomas e
linfomas – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula, uso intratecal,
granulocitopenia – Efeitos adversos: mielossupressão,
náusea, vômito, alopecia, dermatite, neurotoxicidade –
Interação medicamentosa: itraconazol, fenitoína,
quinupristina, zidovudina – Gravidez: malformações e
reabsorções em animais de experimentação; no humano,
interrompe a divisão celular na metáfase. Avaliar risco/benefício
– Amamentação: contra-indicado.
VINCRISTINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
0,01-0,03 mg/kg/semana, IV – Indicações: leucemias,
linfomas, carcinomas – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula, uso intratecal
e síndrome de Charcot-Marie-Tooth – Efeitos adversos:
náusea, vômito, diplopia, neuromiopatia, mielossupressão,
alopecia – Interação medicamentosa: digoxina,
itraconazol, nifedipina, quinupristina, zidovudina – Gravidez:
malformações e reabsorções em animais de experimentação;
no humano, interrompe a divisão celular na
metáfase. Avaliar risco/benefício – Amamentação: contra-
indicado.
VINORELBINA: antineoplásico – Risco: D – Posologia:
20-50 mg/m2/semana, VO – Indicações: câncer de mama
e pulmão – Contra-indicações: hipersensibilidade ao
fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
neuromiopatia, mielossupressão, náusea, vômito, diarréia,
alopecia – Interação medicamentosa: vacinas vírus vivos
– Gravidez: malformações e reabsorções em animais
de experimentação; no humano, interrompe a divisão celular
na metáfase. Avaliar risco/benefício – Amamentação:
contra-indicado.
Z
ZALCITABINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 0,75 mg,
3x/dia, VO – Indicações: infecção causada por HIV –
Contra-indicações: hipersensibilidade ao fármaco e componentes
da fórmula – Efeitos adversos: neuropatia periférica,
anemia, neutropenia, pancreatite – Interação medicamentosa:
metoclopramida, cimetidina, probenecida,
didanosina, zidovudina, interferon alfa, heparina – Gravidez:
embriotoxicidade em animais de experimentação; não
há estudos controlados – Amamentação: evitar devido a
transmissão do vírus para o RN.
ZIDOVUDINA: antiviral – Risco: C – Posologia: 200 mg,
4-4 h, VO – Indicações: infecção pelo HIV, hepatite B,
sarcoma de Kaposi – Contra-indicações: hipersensibilidade
ao fármaco e componentes da fórmula – Efeitos adversos:
mielossupressão e enxaqueca – Interação medicamentosa:
acetaminofeno, dapsona, estavudina,
ganciclovir, interferon a, b e b-1A, metadona,
probenecida, pirazinamida, ribavirina, flucitosina
rifampicina, ácido valpróico, vimblastina, vincristina – Gravidez:
embriotóxica em animais de experimentação; não
há estudos controlados no ser humano – Amamentação:
contra-indicada para evitar transmissão vertical do vírus
para o RN.